Date published: 2025-12-20

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1,4-Phenylene diisocyanate (CAS 104-49-4)

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Numero VAT:
104-49-4
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
160.13
Separar por Funcao:
C6H4(NCO)2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O 1,4-fenileno diisocianato, também conhecido como PDI, é utilizado como agente de reticulação durante a criação de poliuretanos e revestimentos e como intermediário na síntese de corantes e vários outros produtos químicos. Também é empregado como retardador de chamas, plastificante e agente de cura para resinas epóxi. O PDI tem sido amplamente utilizado em pesquisas científicas, incluindo estudos sobre a estrutura e as propriedades dos poliuretanos, investigações sobre os mecanismos de ação de medicamentos e pesquisas sobre a estrutura e as propriedades de materiais à base de polímeros. Ela também é incorporada na criação de corantes e revestimentos e na produção de retardadores de chama. O PDI opera com base em sua capacidade de reagir com outras moléculas e formar ligações covalentes robustas, uma reação conhecida como polimerização por condensação. Esse processo cria uma rede tridimensional de moléculas reticuladas, conferindo ao PDI propriedades exclusivas, como sua função de agente reticulador e sua capacidade de formar ligações covalentes extremamente fortes com outras moléculas.


1,4-Phenylene diisocyanate (CAS 104-49-4) Referencias

  1. Imobilização de derivados de (1S,2R)-(+)-2-amino-1,2-difeniletanol em sílica gel aminada com diferentes ligações como fases estacionárias quirais e avaliação da sua enantioseparação por HPLC.  |  Yin, CQ., et al. 2009. Chirality. 21: 442-8. PMID: 18655165
  2. Carvão ativado de superfície modificada com β-ciclodextrina--Parte II. Propriedades de adsorção.  |  Kwon, JH. and Wilson, LD. 2010. J Environ Sci Health A Tox Hazard Subst Environ Eng. 45: 1793-803. PMID: 20924924
  3. Deposição por camada molecular de películas finas funcionais para modelação litográfica avançada.  |  Zhou, H. and Bent, SF. 2011. ACS Appl Mater Interfaces. 3: 505-11. PMID: 21302918
  4. Um recetor bis-ureia à base de quinolina para aniões: um recetor seletivo para o sulfato de hidrogénio.  |  Russ, TH., et al. 2012. Nat Prod Commun. 7: 301-4. PMID: 22545400
  5. Atividade catalítica e termoestabilidade de enzimas imobilizadas em superfície silanizada: influência do agente de reticulação.  |  Aissaoui, N., et al. 2013. Enzyme Microb Technol. 52: 336-43. PMID: 23608502
  6. Imobilização de enzimas em superfícies modificadas com silano através de ligantes curtos: destino das fases interfaciais e impacto na atividade catalítica.  |  Aissaoui, N., et al. 2014. Langmuir. 30: 4066-77. PMID: 24635492
  7. Comportamento de memória de forma induzido termicamente, degradação enzimática e biocompatibilidade de misturas PLA/TPU: 'Efeitos da compatibilização'.  |  Dogan, SK., et al. 2017. J Mech Behav Biomed Mater. 71: 349-361. PMID: 28407571
  8. [Fabrico de um polímero orgânico poroso à base de acilsemicarbazida para enriquecimento seletivo de glicopeptídeos].  |  Wang, H., et al. 2017. Se Pu. 35: 688-695. PMID: 29048831
  9. Híbrido poroso de polímero orgânico/óxido de grafeno à base de ureia como novo sorvente para uma extração altamente eficiente de albumina de soro bovino antes da sua determinação espectrofotométrica.  |  Miri, MG., et al. 2018. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 205: 200-206. PMID: 30015026
  10. Determinação eletroquímica da zearalenona utilizando um aptasensor competitivo sem marca.  |  Azri, FA., et al. 2020. Mikrochim Acta. 187: 266. PMID: 32279134
  11. Novos polímeros orgânicos porosos à base de melamina: síntese, caraterização, modificações morfológicas e suas aplicações em baterias de lítio-enxofre.  |  Liu, H., et al. 2021. Nanotechnology. 33: PMID: 34781273
  12. Síntese de Poliuretano Quiral Conduzindo a Polímeros 2/1-Hélicos Empilhados em π e Compostos Cíclicos.  |  Gudeangadi, PG., et al. 2015. ACS Macro Lett. 4: 901-906. PMID: 35596455
  13. Estruturas orgânicas covalentes funcionalizadas com tiol e com engenharia de poros confinados com nanopartículas de paládio: um catalisador de alto desempenho para a reação de acoplamento cruzado Suzuki Miyaura.  |  Shukla, F., et al. 2023. Dalton Trans. 52: 2518-2532. PMID: 36734618

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,4-Phenylene diisocyanate, 25 g

sc-223060
25 g
$88.00

1,4-Phenylene diisocyanate, 100 g

sc-223060A
100 g
$151.00