Date published: 2025-9-7

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1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyethyl)guanidine (CAS 215050-11-6)

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Nomes alternativos:
Tert-butyl N-[N′-(2-hydroxyethyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
Aplicacao:
1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyethyl)guanidine é um reagente de guanidinilação
Numero VAT:
215050-11-6
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
303.35
Separar por Funcao:
C13H25N3O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 1,3-Di-Boc-2-(2-hidroxietil)guanidina, também conhecida como Boc-Gly-OH, é um composto orgânico versátil amplamente utilizado na síntese de péptidos e proteínas. Como bloco de construção de dipeptídeos, desempenha um papel nos métodos enzimáticos e químicos de síntese de peptídeos e proteínas. A sua importância estende-se a várias aplicações neste domínio. A 1,3-Di-Boc-2-(2-hidroxietil)guanidina é amplamente utilizada na síntese de peptídeos e proteínas, atendendo aos esforços de investigação. Funcionando como um bloco de construção de péptidos, a 1,3-Di-Boc-2-(2-hidroxietil)guanidina facilita a formação de ligações peptídicas entre aminoácidos. Quando combinada com uma base, como o hidróxido de sódio, sofre uma reação com o aminoácido, resultando na formação de uma ligação peptídica estável. Esta reação, catalisada pela base, produz um produto resistente a condições ácidas e básicas.


1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyethyl)guanidine (CAS 215050-11-6) Referencias

  1. Transportadores moleculares de oligocarbonatos: sínteses baseadas na oligomerização e estudos de penetração celular.  |  Cooley, CB., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 16401-3. PMID: 19860416
  2. Mímicos do domínio de transdução de proteínas concebidos de novo a partir de polímeros sintéticos simples.  |  Tezgel, AÖ., et al. 2011. Biomacromolecules. 12: 3078-83. PMID: 21714570
  3. Conceção de mímicos de péptidos de penetração celular contendo aromáticos com eletrónica π estruturalmente modificada.  |  deRonde, BM., et al. 2015. Chemistry. 21: 3013-9. PMID: 25537501
  4. O teor de lípidos aniónicos constitui uma barreira à atividade de mímicos sintéticos de domínios de transdução de proteínas (PTDM) baseados em ROMP.  |  Lis, M., et al. 2016. Langmuir. 32: 5946-54. PMID: 27182683
  5. Permeabilidade da membrana bacteriana a polimetacrilatos antimicrobianos: Evidência de um mecanismo complexo a partir de imagens de fluorescência de super-resolução.  |  Michl, TD., et al. 2020. Acta Biomater. 108: 168-177. PMID: 32179195
  6. Hidrogéis de policarbonato à base de guanidina: da polimerização de abertura de anel sem metal às propriedades de auto-montagem reversíveis  |  Christophe Bartolini,a Laetitia Mespouille,*a Ingrid Verbruggen,b Rudolph Willemb and Philippe Duboisa. 2011. soft Matter,. 7: 9628-9637.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyethyl)guanidine, 1 g

sc-251579
1 g
$97.00