1-(2-Methoxyphenyl)-1-propanol (CAS 7452-01-9)
LINKS RÁPIDOS
O 1-(2-Metoxifenil)-1-propanol é um composto químico que tem atraído a atenção da investigação científica devido às suas diversas aplicações, nomeadamente na síntese orgânica e na ciência dos materiais. O seu motivo estrutural, que inclui um grupo metoxifenilo ligado a uma espinha dorsal de propanol, torna-o um bloco de construção versátil na síntese de vários compostos orgânicos. Na investigação, este produto químico tem sido investigado pelo seu papel como um intermediário chave na preparação de produtos farmacêuticos, agroquímicos e materiais funcionais. O seu mecanismo de ação envolve frequentemente reacções de substituição nucleofílica, em que o grupo metoxi serve como grupo diretor, facilitando a funcionalização regiosselectiva do anel aromático. Além disso, o 1-(2-Metoxifenil)-1-propanol tem sido utilizado na síntese de moléculas biologicamente activas, incluindo produtos naturais e candidatos a medicamentos. Além disso, a sua presença na estrutura molecular de certos polímeros confere propriedades específicas como a solubilidade, a estabilidade térmica e a atividade ótica, tornando-o valioso na conceção e fabrico de materiais funcionais para várias aplicações tecnológicas. De um modo geral, a investigação em curso continua a explorar a versatilidade sintética e as potenciais aplicações do 1-(2-Metoxifenil)-1-propanol em diversas disciplinas científicas.
1-(2-Methoxyphenyl)-1-propanol (CAS 7452-01-9) Referencias
- Um β-amino tiol terciário à base de l-prolina: síntese e utilização como catalisador na adição enantioselectiva de dietilzinco a aldeídos [J]. | Gibson C L. 1999. Tetrahedron: Asymmetry,., 10(8).: 1551-1561.
- Síntese de ligandos BINOL 3 ou 3, 3′-substituídos e sua aplicação na adição assimétrica de dietilzinco a aldeídos aromáticos[J]. | Guo Q S, Liu B, Lu Y N,. 2005,. Tetrahedron: Asymmetry,. 16(22):: 3667-3671.
- Adição catalítica enantioselectiva de dietilzinco a aldeídos utilizando ligandos quirais à base de aziridina[J]. | Bulut A, Aslan A, Izgü E Ç. 2007. Tetrahedron: Asymmetry,., 18(8):: 1013-1016.
- Adaptação da estrutura do ligando ao reagente na adição enantioselectiva catalisada por mandelamida-Ti (IV) de dimetil e dietilzinco a aldeídos[J]. | Blay G, Fernández I, Hernández-Olmos V. 2007,. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical,. 276(1-2):: 235-243.
- Sililação suave e eficiente de álcoois e fenóis com HMDS usando Bi (OTf) 3 em condições sem solventes[J]. | Kadam S T, Kim S S. 2009. Journal of Organometallic Chemistry,., 694(16):: 2562-2566.
- Reacções de formação de ligações C-C directas catalisadas por Fe (ClO4) 3-× H2O entre álcoois benzílicos secundários com diferentes tipos de nucleófilos[J]. | Thirupathi P, Kim S S. 2010. Tetrahedron,., 66(16):: 2995-3003.
- A síntese de ligandos tridentados amino diol quirais e a sua indução enantioselectiva durante a adição de dietilzinco a aldeídos[J]. | Zhang A, Yang L, Yang N,. 2014,. Tetrahedron: Asymmetry,. 25(4):: 289-297.
- Adição enantioselectiva de dietilzinco a aldeídos catalisada por 1, 4-amino álcoois derivados de (R)-1-feniletilamina[J]. | Asami M, Miyairi N, Sasahara Y. 2015. Tetrahedron,., 71(38):: 6796-6802.
- Adição enantioselectiva de dietilzinco a aldeídos catalisada por 1, 4-amino álcoois quirais do tipo oxileno com uma estrutura aminal [J]. | Asami M, Hasome A, Yachi N. 2016. Tetrahedron: Asymmetry,., 27(7-8):: 322-329.
- Preparação de vários ligandos poliméricos à base de BINOL para a adição enantioselectiva de trietilalumínio a aldeídos aromáticos[J]. | Liu D, Ouyang K, Yang N. 2016,. Tetrahedron,. 72(7):: 1018-1023.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-(2-Methoxyphenyl)-1-propanol, 1 g | sc-222485 | 1 g | $31.00 |