Date published: 2025-10-27

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1,2-Dimethoxybenzene (CAS 91-16-7)

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Nomes alternativos:
Pyrocatechol dimethyl ether; Veratrole
Aplicacao:
1,2-Dimethoxybenzene é útil para a síntese orgânica de compostos aromáticos
Numero VAT:
91-16-7
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
138.16
Separar por Funcao:
C6H4(OCH3)2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1,2-Dimetoxibenzeno é um composto químico que funciona como um precursor na síntese de vários compostos orgânicos. Serve como um bloco de construção na produção de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos. O mecanismo de ação do 1,2-dimetoxibenzeno envolve a sua participação em reacções orgânicas, como a acilação e a alquilação de Friedel-Crafts, bem como na formação de compostos heterocíclicos. O 1,2-dimetoxibenzeno sofre reacções de substituição com vários electrófilos, levando à formação de novas ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo. O seu papel nestas reacções contribui para o desenvolvimento de diversas estruturas químicas com potenciais aplicações em investigação e desenvolvimento. Adicionalmente, o 1,2-Dimetoxibenzeno pode ser utilizado como solvente em determinados processos químicos, expandindo ainda mais o seu papel funcional em aplicações experimentais.


1,2-Dimethoxybenzene (CAS 91-16-7) Referencias

  1. Isolamento e caraterização de uma proteína veratrol:corrinoide metil transferase de Acetobacterium dehalogenans.  |  Engelmann, T., et al. 2001. Arch Microbiol. 175: 376-83. PMID: 11409548
  2. Desmetilação do Veratrole pelo Citocromo P-450 em Streptomyces setonii.  |  Sutherland, JB. 1986. Appl Environ Microbiol. 52: 98-100. PMID: 16347120
  3. Espectros electrónicos resolvidos rotacionalmente do 1,2-dimetoxibenzeno e do complexo 1,2-dimetoxibenzeno-água.  |  Yi, JT., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 9456-64. PMID: 16866394
  4. Biodegradação de querosene por Aspergillus ochraceus NCIM-1146.  |  Saratale, G., et al. 2007. J Basic Microbiol. 47: 400-5. PMID: 17910104
  5. Ozonólise de modelos de lenhina em solução aquosa: anisol, 1,2-dimetoxibenzeno, 1,4-dimetoxibenzeno e 1,3,5-trimetoxibenzeno.  |  Mvula, E., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 6275-82. PMID: 19746725
  6. Efeitos de substituição par a par, ligações de hidrogénio inter e intramoleculares em metoxifenóis e dimetoxibenzenos. Termoquímica, calorimetria e cálculos de primeiros princípios.  |  Varfolomeev, MA., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 16503-16. PMID: 21086965
  7. Constantes de taxa para as reações em fase gasosa do radical OH com diclorobifenilos, 1-clorodibenzo-p-dioxina, 1,2-dimetoxibenzeno e éter difenílico: Estimativa das constantes de taxa de reação do radical OH para PCBs, PCDDs e PCDFs.  |  Kwok, ES., et al. 1995. Environ Sci Technol. 29: 1591-8. PMID: 22276883
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  9. Identificação da guaiacol O-metiltransferase do camião branco (Silene latifolia) envolvida na biossíntese do veratrole, um volátil fundamental para a atração de polinizadores.  |  Gupta, AK., et al. 2012. BMC Plant Biol. 12: 158. PMID: 22937972
  10. Biossíntese de veratrol no campião branco.  |  Akhtar, TA. and Pichersky, E. 2013. Plant Physiol. 162: 52-62. PMID: 23547102
  11. Conceção estrutural de vias de condução iónica em cristais moleculares para uma condução selectiva e melhorada de iões de lítio.  |  Moriya, M., et al. 2013. Chemistry. 19: 13554-60. PMID: 23939993
  12. A corrente de potássio do tipo A: os metoxibenzenos aumentam a taxa de inativação nos neurónios dos caracóis.  |  Erdélyi, L. and Such, G. 1989. Neurosci Lett. 102: 44-9. PMID: 2779844
  13. Síntese de motores moleculares de terceira geração modificados pelo núcleo e acionados por luz.  |  Berrocal, JA., et al. 2020. J Org Chem. 85: 10670-10680. PMID: 32691601
  14. O efeito da hidrofilicidade do solvente na polimerização enzimática de abertura do anel de L-lactídeo pela lipase de Candida rugosa.  |  Curie, CA., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36146005

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,2-Dimethoxybenzene, 5 g

sc-237680
5 g
$19.00

1,2-Dimethoxybenzene, 100 g

sc-237680A
100 g
$24.00