Date published: 2025-12-20

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1,1′-Carbonylbis(3-methylimidazolium) Triflate (CAS 120418-31-7)

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Nomes alternativos:
1,1′-Carbonylbis[3-methyl-1H-imidazolium; 1,1,1-Trifluoromethanesulfonate;
Aplicacao:
1,1'-Carbonylbis(3-methylimidazolium) Triflate é um reagente eficaz para aminoacilações
Numero VAT:
120418-31-7
Peso Molecular:
490.36
Separar por Funcao:
C9H12N4O•2F3CSO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1,1'-carbonilbis(3-metilimidazólio) triflato é um composto químico que funciona como catalisador de transferência de fase em várias reacções de síntese orgânica. O seu mecanismo de ação consiste em facilitar a transferência de um reagente de uma fase para outra, normalmente de uma fase aquosa para uma fase orgânica, formando um complexo com o reagente e transportando-o através do limite da fase. O 1,1'-carbonilbis(3-metilimidazólio) triflato actua aumentando a solubilidade do reagente na fase orgânica, acelerando assim a velocidade de reação e melhorando o rendimento global do produto desejado. Nesta capacidade, o 1,1'-carbonilbis(3-metilimidazólio) triflato pode desempenhar um papel na promoção de transformações químicas eficientes e selectivas em aplicações de investigação e desenvolvimento. A sua capacidade para facilitar as reacções de transferência de fase pode ser útil para os químicos sintéticos que procuram otimizar as condições de reação e melhorar a eficiência de vários processos de síntese orgânica.


1,1′-Carbonylbis(3-methylimidazolium) Triflate (CAS 120418-31-7) Referencias

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  2. Oxazol-2-il-amidas fluoradas do ácido 9H-xanteno-9-carboxílico como potentes potenciadores do recetor mGlu1 disponíveis por via oral.  |  Vieira, E., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 1666-9. PMID: 19233648
  3. Oligonucleótidos morfolino bicíclicos com gaiola para silenciamento ótico de genes.  |  Pattanayak, S., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200374. PMID: 36068175
  4. Triflato de 1,1'-carbonilbis(3-metilimidazólio): um reagente eficaz para aminoacilações  |  Ashis K. Saha, Henry Rapoport, and Peter Schultz. 1989. J. Am. Chem. Soc., 111, 13,: 4856–4859.
  5. Dimetil (2S)-N-(9-fenilfluoren-9-il)-3,4-didehidroglutamato enantiomericamente puro como eduto quiral. Síntese quiroespecífica do ácido (+)-5-O-carbamoilpolioxâmico e dos 3-alquilglutamatos  |  Manuel M. Paz and F. Javier Sardina. 1993,. J. Org. Chem. 58, 25,: 6990–6995.
  6. Acoplamento do terminal carboxi utilizando 1,1'-carbonilbis(triflato de 3-metilimidazólio) (CBMIT) na presença de sais de Cu(II)  |  Frank S. Gibson and Henry Rapoport. 1995,. J. Org. Chem. 60, 8,: 2615–2617.
  7. Síntese de peptidosialósidos e peptidosacáridos  |  S Sabesan - Tetrahedron letters, 1997 - Elsevier. 5 May 1997,. Tetrahedron Letters. Pages 3127-3130: Volume 38, Issue 18,.
  8. Síntese estereosselectiva prática de α-d-C-manosil-(R)-alanina  |  L Colombo, M di Giacomo, P Ciceri - Tetrahedron, 2002 - Elsevier. 11 November 2002,. Tetrahedron. Volume 58, Issue 46,: Pages 9381-9386.
  9. Para uma síntese de péptidos sem resíduos utilizando reagentes iónicos e líquidos iónicos como solventes  |  N Galy, MR Mazières, JC Plaquevent - Tetrahedron Letters, 2013 - Elsevier. 22 May 2013,. Tetrahedron Letters. Pages 2703-2705: Volume 54, Issue 21,.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,1′-Carbonylbis(3-methylimidazolium) Triflate, 1 g

sc-208711
1 g
$306.00