ZSCAN5C Ativadores

Os activadores comuns de ZSCAN5C incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 e Insulin CAS 11061-68-0.

Os activadores químicos do ZSCAN5C incluem uma variedade de compostos que podem induzir a sua ativação através de diferentes vias moleculares. Sabe-se que a forskolina aumenta os níveis intracelulares de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) através da ativação da adenilil ciclase, que por sua vez ativa a proteína quinase A (PKA). A ativação da PKA pode resultar na fosforilação de várias proteínas, incluindo factores de transcrição. Como tal, a PKA pode fosforilar o ZSCAN5C, o que aumenta a sua atividade de ligação ao ADN ou de transcrição. Do mesmo modo, o dibutiril AMPc, um análogo do AMPc, ativa a PKA e pode também contribuir para a fosforilação e ativação do ZSCAN5C. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e o TPA actuam sobre a proteína quinase C (PKC), levando à sua ativação. A PKC, por sua vez, pode fosforilar a ZSCAN5C, modulando assim a sua atividade. Além disso, o Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) liga o seu recetor para desencadear vias de sinalização a jusante, incluindo a via MAPK/ERK, que pode culminar na fosforilação e ativação de vários factores de transcrição, incluindo potencialmente o ZSCAN5C.

Paralelamente, a isonomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar cinases dependentes da calmodulina, que podem fosforilar o ZSCAN5C, afectando assim a sua atividade. A insulina pode iniciar a sinalização através do seu recetor, activando a via PI3K/Akt, que é conhecida por fosforilar uma vasta gama de proteínas e poderia, por conseguinte, influenciar a atividade do ZSCAN5C. A anisomicina, um inibidor da síntese proteica, pode ativar as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), como a JNK, o que também pode levar à fosforilação do ZSCAN5C. Compostos como o ácido okadaico e a calicilina A, inibidores das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, podem manter as proteínas num estado fosforilado, impedindo a sua desfosforilação, o que poderia manter o ZSCAN5C num estado ativo. O cloreto de queleritrina, embora seja um inibidor seletivo da PKC, pode paradoxalmente ativar a PKC em determinadas concentrações, levando potencialmente à ativação da ZSCAN5C através da fosforilação. Por último, a Estaurosporina, conhecida principalmente como inibidor da quinase, pode ativar inespecificamente outras quinases a baixas concentrações, o que poderia incluir as que fosforilam o ZSCAN5C, embora através de um mecanismo menos específico e mais complexo.