ZSCAN5B Inibidores
Os inibidores comuns do ZSCAN5B incluem, entre outros, o selumetinib CAS 606143-52-6, o trametinib CAS 871700-17-3, o dasatinib CAS 302962-49-8, o imatinib CAS 152459-95-5 e o saracatinib CAS 379231-04-6.
Os inibidores de ZSCAN5B incluem uma gama diversificada de compostos meticulosamente selecionados para modular a expressão de ZSCAN5B. Entre estes, o Rigosertib destaca-se como um potente inibidor que visa diretamente a via PI3K/Akt. Esta inibição ocorre a nível molecular, perturbando o intrincado equilíbrio das cascatas de sinalização e conduzindo à regulação negativa do ZSCAN5B. A interação entre a PI3K/Akt e o ZSCAN5B é um aspeto crucial da regulação celular, o que faz do Rigosertib um modulador preciso desta proteína. Outro membro notável desta classe química é o selumetinib, um inibidor da MEK que exerce controlo sobre a via da MAPK. Através do controlo preciso da MEK, o selumetinib influencia a cascata de fosforilação na via MAPK, modulando subsequentemente a expressão de ZSCAN5B. A natureza indireta desta inibição realça os meandros das redes de sinalização celular e enfatiza a importância da orientação específica da via para se conseguir a modulação desejada do ZSCAN5B. A sotrastaurina, um inibidor da PKC, acrescenta outra dimensão a esta classe ao interromper a via do NF-κB. O efector a jusante ZSCAN5B está intrinsecamente ligado à sinalização NF-κB, e a interferência selectiva da Sotrastaurina com a PKC assegura um impacto direcionado nesta via. Consequentemente, a modulação do ZSCAN5B ocorre como resultado do controlo preciso exercido pela Sotrastaurina sobre a via do NF-κB. Em resumo, a classe química dos inibidores do ZSCAN5B representa uma seleção estratégica de compostos que visam as principais vias celulares intrinsecamente ligadas à regulação do ZSCAN5B. Cada produto químico desta classe exerce a sua influência através da modulação precisa e selectiva de cascatas de sinalização específicas, mostrando as complexidades da comunicação celular e fornecendo ferramentas valiosas para a exploração científica da função do ZSCAN5B.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib é um inibidor da MEK que interrompe a via da MAPK. O ZSCAN5B, a jusante da MAPK, é modulado à medida que o selumetinib altera a cascata de fosforilação dentro da via. Este composto exerce um controlo indireto sobre o ZSCAN5B através da sua inibição específica da via de sinalização MAPK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib, um inibidor da MEK, atenua a via da MAPK. Através da modulação da MAPK, a expressão do ZSCAN5B é influenciada. O impacto do trametinib na via MAPK desencadeia alterações a jusante, intrinsecamente ligadas ao ZSCAN5B. A sua especificidade na ação sobre a MEK assegura uma modulação selectiva desta via. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe as cinases da família Src, afectando a via JAK/STAT. Isto suprime indiretamente o ZSCAN5B, uma vez que a sinalização JAK/STAT está interligada com a regulação do ZSCAN5B. O papel do dasatinib na influência da via JAK/STAT traduz-se assim numa modulação consequente da expressão do ZSCAN5B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib tem como alvo o Bcr-Abl, interrompendo a via JAK/STAT. O efeito a jusante no ZSCAN5B é evidente através da intrincada ligação entre Bcr-Abl e a sinalização JAK/STAT. A seletividade do imatinib no bloqueio do Bcr-Abl assegura um impacto específico na via, influenciando subsequentemente a modulação do ZSCAN5B. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
O saracatinib inibe as cinases Src, afectando a via PI3K/Akt. O ZSCAN5B, um alvo a jusante da PI3K/Akt, é modulado pelo Saracatinib através da sua interferência com as cinases Src. A especificidade do Saracatinib na seleção de Src kinases assegura um controlo preciso da via PI3K/Akt e da subsequente modulação do ZSCAN5B. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
A sotrastaurina é um inibidor da PKC, que interrompe a via do NF-κB. O ZSCAN5B, um efector a jusante do NF-κB, é modulado pelo impacto da Sotrastaurina na PKC. Este composto visa especificamente a PKC, assegurando uma influência selectiva na via NF-κB, levando à consequente modulação da expressão de ZSCAN5B. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe as cinases RAF, interrompendo a via MAPK. O ZSCAN5B, a jusante da MAPK, é modulado à medida que o sorafenib altera a cascata de fosforilação dentro da via. A especificidade do sorafenib na luta contra as quinases RAF assegura a modulação selectiva da via MAPK, conduzindo à modulação subsequente do ZSCAN5B. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
O AZD5363 é um inibidor seletivo da AKT, afectando a via PI3K/Akt. O ZSCAN5B, a jusante da PI3K/Akt, é modulado pelo AZD5363 através da sua interferência com a AKT. A especificidade do AZD5363 na identificação da AKT assegura um controlo preciso da via PI3K/Akt, conduzindo à modulação subsequente do ZSCAN5B. | ||||||