Os produtos químicos que se enquadram na categoria de inibidores do ZSCAN18 são especializados em visar diferentes mecanismos celulares, todos com a intenção de alterar ou desativar a atividade do ZSCAN18. São principalmente modificadores epigenéticos e desreguladores da estabilização de proteínas. Agentes como a 5-Azacitidina e a Decitabina modificam a paisagem epigenética, afectando a metilação do ADN, o que influencia a capacidade do ZSCAN18 de se ligar aos seus alvos genómicos. Sabe-se que estas alterações epigenéticas produzem alterações transcricionais extensas, afectando os genes que estão sob a regulação do ZSCAN18. Por outro lado, a Tricostatina A e o Vorinostat têm como alvo as histonas desacetilases, alterando assim a estrutura da cromatina. A remodelação da cromatina é fundamental na regulação da transcrição e estes inibidores foram concebidos para afetar a acessibilidade dos factores de transcrição, como o ZSCAN18, às regiões genómicas que regulam.
Além disso, várias outras classes de compostos são utilizadas para inibir indiretamente a função do ZSCAN18. Por exemplo, os inibidores da CDK, como o Palbociclib, a Alsterpaullone e a Roscovitina, concentram-se no bloqueio da progressão do ciclo celular. Isto baseia-se no pressuposto de que o ZSCAN18 pode ter alvos regulados pelo ciclo celular. A interrupção das CDKs interfere com esta regulação, afectando assim indiretamente o alcance do ZSCAN18. Outro inibidor notável é o PU-H71, um inibidor da HSP90, que pode levar à degradação do ZSCAN18. Como a HSP90 é uma chaperona envolvida na estabilização de proteínas, a sua inibição pode comprometer a estabilidade do ZSCAN18 e, consequentemente, a sua função celular. De um modo geral, esta variedade de inibidores químicos visa afetar o ZSCAN18 através de múltiplas vias, cada uma delas adaptada a um processo celular distinto ou a uma via de sinalização na qual se presume que o ZSCAN18 esteja envolvido.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este análogo da citosina funciona através da desmetilação do ADN e incorpora-se na cadeia de ADN durante a replicação, alterando assim a capacidade do ZSCAN18 para reconhecer e ligar-se aos seus alvos genómicos específicos. As alterações no estado de metilação do ADN podem perturbar significativamente as actividades de transcrição do ZSCAN18. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Semelhante à 5-Azacitidina, a Decitabina é um inibidor da DNA metiltransferase que se incorpora ao DNA e inibe a metilação. A ausência de grupos metilo altera a capacidade do ZSCAN18 para se ligar a sequências de ADN específicas, reduzindo a sua eficácia como regulador da transcrição. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Como inibidor da quinase dependente de ciclina (CDK), a alsterpaulona impede a progressão do ciclo celular. Isto é significativo porque a função do ZSCAN18 na regulação dos genes pode estar dependente das fases do ciclo celular. Ao travar as CDK, a Alsterpaullone afecta indiretamente o âmbito regulador do ZSCAN18. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Um inibidor da CDK4/6, o Palbociclib, pode perturbar o papel do ZSCAN18 na progressão do ciclo celular. Dado o papel do ZSCAN18 na regulação dos genes, é plausível que alguns dos seus alvos estejam envolvidos na regulação do ciclo celular, pelo que a inibição da CDK4/6 terá impacto na funcionalidade do ZSCAN18. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Outro inibidor de CDK, a roscovitina, impede a progressão do ciclo celular. Este facto é importante, uma vez que o ZSCAN18 está implicado na regulação do ciclo celular; ao interromper o ciclo celular através da inibição da CDK, a roscovitina pode prejudicar indiretamente as actividades transcricionais do ZSCAN18. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Este inibidor do bromodomínio BET pode impedir a interação do ZSCAN18 com proteínas contendo bromodomínios que podem ser cruciais para o seu papel transcricional. Ao inibir esta interação, o JQ1 pode potencialmente perturbar a função do ZSCAN18. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Este inibidor do MDM2 pode perturbar a via do p53. Dado o papel potencial do ZSCAN18 na regulação dos genes, é possível que os alvos do ZSCAN18 incluam genes na via do p53, pelo que o Nutlin-3 pode interferir indiretamente com a função do ZSCAN18. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126, um inibidor da metiltransferase EZH2, pode influenciar os marcadores epigenéticos que o ZSCAN18 reconhece para a regulação dos genes. Ao inibir a adição destes marcadores, a GSK126 pode perturbar a atividade do ZSCAN18. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Este inibidor do NF-κB pode afetar o papel do ZSCAN18 na regulação de genes que estão sob o controlo do NF-κB, perturbando a rede transcricional em que o ZSCAN18 opera. |