Os inibidores da ZP2 pertencem a uma classe química distinta concebida para modular a atividade da glicoproteína 2 da zona pelúcida (ZP2), um interveniente crucial no processo de fertilização. A ZP2 é um componente da matriz extracelular que envolve o oócito, formando uma camada protetora conhecida como zona pelúcida. Esta glicoproteína desempenha um papel fundamental na mediação das interacções entre o espermatozoide e o óvulo durante a fertilização. Os inibidores da ZP2, por definição, são compostos especificamente concebidos para interferir ou regular a função da ZP2. O desenvolvimento dos inibidores da ZP2 resulta de uma compreensão profunda dos mecanismos moleculares subjacentes à fertilização. Estes inibidores são moléculas meticulosamente concebidas que visam a proteína ZP2, com o objetivo de modular a sua atividade sem afetar outros processos celulares essenciais.
Os investigadores têm-se concentrado em desvendar os intrincados pormenores estruturais da ZP2 e em identificar os principais locais de ligação que podem ser visados pelos inibidores. A conceção racional destes compostos envolve uma combinação de modelação computacional, técnicas de biologia estrutural e princípios de química medicinal para garantir a especificidade e a eficácia da inibição da ZP2. À medida que a exploração dos inibidores de ZP2 progride, contribui não só para o avanço da biologia reprodutiva, mas também tem implicações potenciais para a compreensão das interacções celulares fundamentais envolvidas na fertilização. A investigação em curso nesta classe de químicos abre novos caminhos para a manipulação dos meandros dos processos reprodutivos, oferecendo conhecimentos sobre os eventos moleculares subjacentes a uma fertilização bem sucedida.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
O tamoxifeno pode inibir indiretamente a ZP2 através da modulação da sinalização do recetor de estrogénio, que se sabe ter um papel na expressão e função da ZP2. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
O fulvestrant pode atuar como um antagonista dos receptores de estrogénio, afectando indiretamente a expressão da proteína ZP2. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
O letrozol inibe a aromatase, uma enzima essencial para a produção de estrogénio. Isto pode afetar indiretamente a proteína ZP2. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
O anastrozol pode inibir a ZP2 indiretamente através da inibição da aromatase, afectando os níveis de estrogénio e, subsequentemente, a expressão da ZP2. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
O exemestano pode afetar o ZP2 indiretamente através da inibição da aromatase, afectando assim os níveis de estrogénio e a expressão do ZP2. | ||||||
Toremifene citrate | 89778-27-8 | sc-253712 | 100 mg | $100.00 | 3 | |
O toremifeno pode inibir indiretamente a ZP2 através da modulação da sinalização do recetor de estrogénio, que afecta a expressão da ZP2. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
O raloxifeno pode inibir indiretamente a ZP2 através da modulação da sinalização do recetor de estrogénio, afectando a expressão da ZP2. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
A mifepristona pode inibir indiretamente a ZP2 ao atuar como antagonista do recetor da progesterona, o que pode afetar a expressão da ZP2. | ||||||
Levonorgestrel | 797-63-7 | sc-205731 sc-205731A | 100 mg 500 mg | $43.00 $194.00 | 1 | |
O levonorgestrel pode inibir indiretamente a função da ZP2, actuando como modulador do recetor da progesterona. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | $90.00 $233.00 | 3 | |
O danazol pode inibir a ZP2 indiretamente através da supressão do eixo hipófise-ovário, afectando os níveis hormonais que influenciam a expressão da ZP2. |