ZO-3 Ativadores

Os activadores comuns de ZO-3 incluem, mas não estão limitados a PMA CAS 16561-29-8, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Resveratrol CAS 501-36-0, Ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4 e Forskolin CAS 66575-29-9.

Os activadores ZO-3 compreendem uma categoria de produtos químicos que podem influenciar a atividade ou a expressão da proteína ZO-3 (TJP3). Dado o seu papel fundamental nas junções estreitas e na integridade celular, a modulação da ZO-3 deriva frequentemente da manipulação mais ampla das vias relacionadas com a coesão e a comunicação celulares. Nomeadamente, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) pode ativar a proteína quinase C (PKC), que, por sua vez, influencia a dinâmica das junções apertadas, afectando assim os níveis de ZO-3. Do mesmo modo, o inibidor da DNA metiltransferase, 5-Azacitidina, altera os padrões de metilação do DNA, o que pode modificar os perfis de expressão dos genes, incluindo a potencial expressão de ZO-3. O resveratrol, célebre pelas suas diversas capacidades de modulação das vias celulares, tem implicações na integridade celular e nas junções estreitas que se cruzam com o âmbito da ZO-3.

Alargando ainda mais o âmbito desta classe química, o ácido retinóico, através da sua capacidade de remodelar a expressão genética e a diferenciação celular, pode informar o comportamento das proteínas das junções estanques, incluindo a ZO-3. O papel da forskolina na ativação da adenilato ciclase, conduzindo a níveis elevados de AMPc, significa a sua relevância na dinâmica da junção estanque e, por extensão, na ZO-3. O galato de epigalocatequina (EGCG) e a curcumina, através da sua ampla modulação das vias celulares, podem influenciar a integridade celular e, consequentemente, a ZO-3. Entrando no domínio da epigenética, a tricostatina A e o butirato de sódio, ambos inibidores da histona desacetilase, oferecem vias para modular a expressão genética, afectando assim os níveis de ZO-3. Paralelamente, o MG132, ao inibir o proteasoma, pode regular os níveis de proteínas nas células, influenciando a dinâmica da ZO-3. Por último, a Dexametasona e a Rapamicina, cada uma com as suas capacidades únicas de modulação das vias celulares, servem de testemunho adicional da intrincada rede de vias que se cruzam com a função e a expressão de ZO-3.