ZO-1 Ativadores

Os activadores comuns da ZO-1 incluem, entre outros, a Dexametasona CAS 50-02-2, a Forskolina CAS 66575-29-9, o Resveratrol CAS 501-36-0, a Quercetina CAS 117-39-5 e a Genisteína CAS 446-72-0.

Os activadores de ZO-1 são uma classe de substâncias químicas que não actuam necessariamente de forma direta sobre a ZO-1, mas que podem melhorar a sua função ou expressão através de várias vias. Por exemplo, a dexametasona estabiliza a ZO-1 através da ativação dos receptores de glucocorticóides, que são cruciais para a integridade das junções apertadas. A forskolina, conhecida por aumentar os níveis de AMPc, amplifica consequentemente a localização da ZO-1 nas junções estreitas, promovendo a coesão celular. Do mesmo modo, o resveratrol e a quercetina actuam em vias de sinalização específicas como a SIRT1 e a PI3K/Akt para influenciar positivamente a ZO-1. O resveratrol regula a ZO-1 através da SIRT1, contribuindo para uma melhor integridade das junções apertadas. Por outro lado, a quercetina ativa a via PI3K/Akt para melhorar a expressão de ZO-1.

A genisteína e o ácido retinóico têm mecanismos diferentes; o primeiro inibe as tirosina quinases, estabilizando assim a ZO-1, enquanto o segundo afecta a transcrição dos genes, o que pode levar a um aumento da expressão da ZO-1. O zinco, com as suas propriedades anti-inflamatórias, pode estabilizar a ZO-1, e os agonistas do PPAR-γ podem fazer o mesmo, activando o recetor-γ ativado pelo proliferador do peroxissoma. O EGF funciona aumentando a localização da ZO-1 através da ativação do EGFR. A L-Arginina influencia indiretamente a ZO-1, contribuindo para a síntese de óxido nítrico, que pode afetar a proteína. Por último, a curcumina modula vias como a MAPK e o NF-κB, solidificando o papel da ZO-1 nas junções estreitas. Estes produtos químicos oferecem uma série de métodos diferentes para ativar a ZO-1, proporcionando um conjunto de ferramentas diversificado para compreender a sua regulação.