Os inibidores químicos do ZNF773 visam várias vias celulares para conseguir a inibição funcional deste fator de transcrição envolvido na regulação dos genes. A alsterpaulona, um inibidor da quinase dependente da ciclina (CDK), pode perturbar a regulação do ciclo celular através da inibição das CDK, o que pode levar à redução da fosforilação de proteínas que o ZNF773 pode regular ou com as quais pode interagir durante a transcrição dependente do ciclo celular. Do mesmo modo, a roscovitina, outro inibidor das CDK, pode interferir com a progressão do ciclo celular, o que é essencial para o papel do ZNF773 na regulação dos genes dependentes do ciclo celular. A bisindolilmaleimida I inibe a proteína quinase C (PKC), que faz parte das vias de transdução de sinal com as quais o ZNF773 pode interagir. Ao inibir a PKC, as vias de transdução de sinal que potencialmente envolvem o ZNF773 podem ser interrompidas, levando à sua inibição funcional.
Além disso, inibidores como o PD 98059 e o U0126, que visam seletivamente a MEK na via MAPK/ERK, podem interromper a sinalização a jusante que pode ser crucial para as funções reguladoras da transcrição do ZNF773. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, podem regular negativamente as vias essenciais para a função do ZNF773 nas actividades transcricionais, inibindo assim o ZNF773. O inibidor da JNK SP600125 pode interferir com factores de transcrição e cofactores que interagem com o ZNF773, enquanto o inibidor da p38 MAPK SB203580 pode perturbar a resposta celular ao stress ou a citocinas em que o ZNF773 possa estar implicado. A inibição da mTOR pela rapamicina pode perturbar o crescimento celular e os processos metabólicos cruciais para o papel do ZNF773, enquanto a inibição da ROCK pelo Y-27632 pode afetar a expressão de genes relacionados com a organização do citoesqueleto, nos quais o ZNF773 poderia estar funcionalmente envolvido. Por último, o MG-132 impede a atividade do proteassoma, o que leva à acumulação de proteínas reguladoras que podem interagir com o ZNF773, levando potencialmente à sua inibição funcional na célula.
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