Os inibidores químicos da Zinc Finger Protein 729 (ZNF729) englobam um conjunto diversificado de moléculas que podem perturbar a sua função através de várias vias bioquímicas e celulares. O ácido palmítico e o ácido oleico são ácidos gordos que se incorporam nas membranas celulares, alterando o ambiente lipídico e inibindo potencialmente as funções associadas à membrana da ZNF729. Esta alteração da composição lipídica pode interferir com as interacções do ZNF729 com outros processos ligados à membrana. Do mesmo modo, a clorpromazina, um fármaco anfifílico catiónico, perturba a função lisossómica, o que pode impedir a função do ZNF729 se este operar num contexto lisossómico. A trifluoperazina e o verapamil, ao alterarem a sinalização do cálcio e ao bloquearem os canais de cálcio do tipo L, respetivamente, poderiam impedir a função do ZNF729, presumindo que este funciona segundo mecanismos dependentes do cálcio. A imipramina, como antidepressivo tricíclico, perturba a homeostase lipídica celular, o que pode inibir a interação do ZNF729 com lípidos ou outras proteínas da membrana.
Além disso, a modulação da sinalização dos receptores beta-adrenérgicos pelo propranolol pode influenciar a função do ZNF729 se este estiver envolvido nessas vias. O ácido flufenâmico, ao obstruir determinados canais iónicos, pode afetar as funções do ZNF729 relacionadas com o fluxo iónico. A inibição dos canais de cálcio pelo diltiazem poderia também alterar as vias de sinalização mediadas pelo cálcio que regulam a atividade do ZNF729. A amiodarona, com a sua ampla desregulação dos canais iónicos, incluindo os canais de cálcio e de potássio, pode inibir o ZNF729 ao afetar os gradientes iónicos necessários para a sua função. Por último, o tamoxifeno e o clomifeno, ambos moduladores dos receptores de estrogénio, podem inibir o ZNF729 alterando a expressão genética e as vias de sinalização, o que pode ser fundamental para a regulação funcional do ZNF729. Através destes mecanismos, cada produto químico desempenha um papel na perturbação da função normal do ZNF729, visando vias e processos específicos que são cruciais para a sua atividade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palmitic Acid | 57-10-3 | sc-203175 sc-203175A | 25 g 100 g | $112.00 $280.00 | 2 | |
O ácido palmítico inibe a proteína 729 do dedo de zinco (ZNF729), incorporando-se nas membranas celulares e alterando potencialmente o ambiente lipídico, o que pode afetar as funções associadas à membrana da ZNF729. | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
O ácido oleico pode inibir o ZNF729 alterando a composição lipídica das membranas celulares, o que poderia interferir com os processos e interações ligados à membrana em que o ZNF729 está envolvido. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
A clorpromazina pode inibir o ZNF729 através da sua ação conhecida como fármaco anfifílico catiónico, que pode perturbar a função lisossomal, afectando potencialmente a função do ZNF729 se este tiver um papel relacionado com o lisossoma. | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | $190.00 | ||
A imipramina, um antidepressivo tricíclico, pode inibir o ZNF729 ao perturbar a homeostase lipídica celular, afectando as proteínas associadas à membrana e inibindo potencialmente a interação do ZNF729 com outras proteínas ou lípidos. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol poderia inibir o ZNF729 através da modulação das vias de sinalização que envolvem os receptores beta-adrenérgicos, o que pode influenciar a função do ZNF729 se este fizer parte destas vias. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
O ácido flufenâmico, um medicamento anti-inflamatório não esteroide, pode inibir o ZNF729 bloqueando certos canais iónicos e afectando assim potencialmente a função do ZNF729 se este depender do fluxo iónico. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil pode inibir o ZNF729 através do bloqueio dos canais de cálcio do tipo L, o que pode afetar o ZNF729 se este estiver envolvido nas vias de sinalização do cálcio. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
O diltiazem inibe o ZNF729 bloqueando os canais de cálcio e alterando as vias de sinalização mediadas pelo cálcio, o que poderia inibir indiretamente a função do ZNF729 se este for regulado pelo cálcio. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
A amiodarona pode inibir o ZNF729 ao perturbar vários canais iónicos, incluindo os canais de cálcio e de potássio, afectando potencialmente a função do ZNF729 se este depender destes gradientes iónicos. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
O tamoxifeno pode inibir o ZNF729 ao atuar como modulador do recetor de estrogénio, alterando potencialmente a expressão genética e as vias de sinalização celular que podem influenciar indiretamente a função do ZNF729. |