A proteína de dedo de zinco 711 (ZNF711) é um membro da família de proteínas de dedo de zinco do tipo Krüppel C2H2, caracterizada por motivos de dedo de zinco que facilitam a ligação ao ADN e são fundamentais em vários processos biológicos, incluindo a regulação da transcrição. O domínio C2H2 do dedo de zinco é o motivo clássico do dedo de zinco, consistindo numa curta cadeia de cabelo beta seguida de uma hélice alfa, sendo o ião zinco coordenado por dois resíduos de cisteína e dois de histidina. A ZNF711 é codificada pelo gene ZNF711 localizado no cromossoma X. A proteína é expressa em vários tecidos, com uma presença notável no cérebro, o que sugere um papel potencial nos processos neurológicos. A ZNF711 tem sido implicada na regulação da transcrição devido à sua capacidade de se ligar ao ADN através dos seus domínios de dedo de zinco e de agir potencialmente como um fator de transcrição, influenciando assim a expressão dos genes alvo.
Estudos indicaram um papel significativo do ZNF711 no desenvolvimento intelectual e na função cognitiva. As mutações ou perturbações no gene ZNF711 foram associadas à deficiência intelectual ligada ao X (XLID), realçando a sua importância no desenvolvimento cognitivo normal e no funcionamento do cérebro humano. O envolvimento da proteína ZNF711 em doenças neurológicas sublinha a necessidade de investigação para decifrar a sua rede funcional e os efeitos a jusante da sua atividade. A compreensão das interacções moleculares e das vias reguladoras do ZNF711 pode contribuir para o desenvolvimento de estratégias para as deficiências intelectuais e outras perturbações cognitivas associadas à sua disfunção. Em resumo, o ZNF711 é um regulador transcricional com um papel crucial no desenvolvimento e na função do cérebro, e a sua desregulação pode resultar em deficiências cognitivas, o que significa a sua importância na manutenção da saúde neurológica.
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