Os inibidores da ZNF677 pertencem a uma categoria especializada de compostos químicos que têm como alvo a proteína ZNF677. A ZNF677, um membro da família das proteínas de dedo de zinco, é caracterizada pela presença de motivos de dedo de zinco na sua estrutura. As proteínas de dedo de zinco são uma família vasta e diversificada de proteínas conhecidas por se ligarem ao ADN, ARN, proteínas e outras pequenas moléculas. Estas proteínas desempenham papéis cruciais numa série de funções celulares, incluindo a regulação da transcrição, o empacotamento do ARN, a dobragem e montagem de proteínas e a ligação a lípidos. O motivo caraterístico do dedo de zinco consiste numa série de resíduos de cisteína e histidina coordenados em torno de um ião de zinco, proporcionando uma estrutura estável mas flexível para interacções moleculares.
A inibição da ZNF677, especificamente, envolve compostos que podem modular a atividade desta proteína. Os inibidores da ZNF677 são concebidos para interagir com os próprios motivos do dedo de zinco ou com domínios adjacentes para impedir a capacidade da proteína de se ligar às suas moléculas alvo. Conseguir uma inibição selectiva é um desafio, dada a extensa família de proteínas de dedo de zinco e o potencial para efeitos fora do alvo. A seletividade é vital para garantir que o inibidor afecta especificamente a ZNF677 sem modular inadvertidamente a atividade de outras proteínas de dedo de zinco. O desenvolvimento e a compreensão destes inibidores dependem de estudos bioquímicos aprofundados, da modelação molecular e de investigações da relação estrutura-atividade. Estes esforços científicos orientam a otimização das estruturas dos inibidores, assegurando tanto a potência como a seletividade. As propriedades químicas, a dinâmica de ligação e os mecanismos de interação dos inibidores do ZNF677 são de grande interesse no domínio da biologia molecular e da bioquímica.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma conhecido por bloquear a via ubiquitina-proteassoma, que é crucial para a degradação das proteínas intracelulares. Embora o MG132 tenha sido mencionado num estudo juntamente com o ZNF677, não é diretamente descrito como um inibidor do ZNF677. Em vez disso, pode ter sido utilizado para estabilizar os níveis proteicos do ZNF677 ou de outras proteínas relacionadas, inibindo a degradação proteasómica1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-aza-2′deoxicitidina é um inibidor da DNMT (DNA metiltransferase). Foi utilizado num estudo para restaurar a expressão do ZNF677 em determinadas células, indicando que pode desempenhar um papel na regulação do ZNF677, possivelmente através de mecanismos epigenéticos como a metilação do ADN. Não se trata de um inibidor direto do ZNF677, mas sim de um químico que pode influenciar a sua expressão2. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
O MK2206 é um inibidor seletivo da Akt (uma proteína quinase específica da serina/treonina). Num estudo relacionado com o ZNF677, o MK2206 foi utilizado para inibir a Akt, que é um alvo a jusante do ZNF677. Ao inibir a Akt, está a afetar indiretamente as vias em que o ZNF677 está envolvido, embora não esteja a inibir diretamente o ZNF677. O MK2206 foi utilizado para investigar o papel do ZNF677 em determinados processos celulares como o crescimento celular, a apoptose e a transição epitelial para mesenquimal (EMT) |