Date published: 2025-10-10

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ZNF677 Inibidores

Os inibidores comuns do ZNF677 incluem, entre outros, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5 e o dicloridrato de MK-2206 CAS 1032350-13-2.

Os inibidores da ZNF677 pertencem a uma categoria especializada de compostos químicos que têm como alvo a proteína ZNF677. A ZNF677, um membro da família das proteínas de dedo de zinco, é caracterizada pela presença de motivos de dedo de zinco na sua estrutura. As proteínas de dedo de zinco são uma família vasta e diversificada de proteínas conhecidas por se ligarem ao ADN, ARN, proteínas e outras pequenas moléculas. Estas proteínas desempenham papéis cruciais numa série de funções celulares, incluindo a regulação da transcrição, o empacotamento do ARN, a dobragem e montagem de proteínas e a ligação a lípidos. O motivo caraterístico do dedo de zinco consiste numa série de resíduos de cisteína e histidina coordenados em torno de um ião de zinco, proporcionando uma estrutura estável mas flexível para interacções moleculares.

A inibição da ZNF677, especificamente, envolve compostos que podem modular a atividade desta proteína. Os inibidores da ZNF677 são concebidos para interagir com os próprios motivos do dedo de zinco ou com domínios adjacentes para impedir a capacidade da proteína de se ligar às suas moléculas alvo. Conseguir uma inibição selectiva é um desafio, dada a extensa família de proteínas de dedo de zinco e o potencial para efeitos fora do alvo. A seletividade é vital para garantir que o inibidor afecta especificamente a ZNF677 sem modular inadvertidamente a atividade de outras proteínas de dedo de zinco. O desenvolvimento e a compreensão destes inibidores dependem de estudos bioquímicos aprofundados, da modelação molecular e de investigações da relação estrutura-atividade. Estes esforços científicos orientam a otimização das estruturas dos inibidores, assegurando tanto a potência como a seletividade. As propriedades químicas, a dinâmica de ligação e os mecanismos de interação dos inibidores do ZNF677 são de grande interesse no domínio da biologia molecular e da bioquímica.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG132 é um inibidor do proteassoma conhecido por bloquear a via ubiquitina-proteassoma, que é crucial para a degradação das proteínas intracelulares. Embora o MG132 tenha sido mencionado num estudo juntamente com o ZNF677, não é diretamente descrito como um inibidor do ZNF677. Em vez disso, pode ter sido utilizado para estabilizar os níveis proteicos do ZNF677 ou de outras proteínas relacionadas, inibindo a degradação proteasómica1.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

A 5-aza-2′deoxicitidina é um inibidor da DNMT (DNA metiltransferase). Foi utilizado num estudo para restaurar a expressão do ZNF677 em determinadas células, indicando que pode desempenhar um papel na regulação do ZNF677, possivelmente através de mecanismos epigenéticos como a metilação do ADN. Não se trata de um inibidor direto do ZNF677, mas sim de um químico que pode influenciar a sua expressão2.

MK-2206 dihydrochloride

1032350-13-2sc-364537
sc-364537A
5 mg
10 mg
$178.00
$325.00
67
(1)

O MK2206 é um inibidor seletivo da Akt (uma proteína quinase específica da serina/treonina). Num estudo relacionado com o ZNF677, o MK2206 foi utilizado para inibir a Akt, que é um alvo a jusante do ZNF677. Ao inibir a Akt, está a afetar indiretamente as vias em que o ZNF677 está envolvido, embora não esteja a inibir diretamente o ZNF677. O MK2206 foi utilizado para investigar o papel do ZNF677 em determinados processos celulares como o crescimento celular, a apoptose e a transição epitelial para mesenquimal (EMT)