ZNF672 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF672 incluem, entre outros, a Quinomicina A CAS 512-64-1, a Cloroquina CAS 54-05-7, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, a Tricostatina A CAS 58880-19-6 e a Cisplatina CAS 15663-27-1.
Os inibidores da proteína 672 do dedo de zinco (ZNF672) englobam uma gama de compostos químicos que suprimem direta ou indiretamente a atividade funcional da ZNF672, visando a capacidade de ligação ao ADN ou as vias de regulação da transcrição que influencia. Compostos como a Quinomicina A e a Mitramicina A intercalam-se no ADN ou ligam-se a regiões específicas do ADN, respetivamente, impedindo o ZNF672 de interagir com as suas sequências de ADN alvo e reduzindo assim a sua capacidade de regular a expressão genética. Do mesmo modo, a cloroquina perturba a função do ADN por intercalação, o que pode impedir a proteína ZNF672 de se ligar efetivamente ao ADN. A cisplatina forma ligações cruzadas nas cadeias de ADN, o que pode obstruir a interação do ZNF672 com os seus locais de reconhecimento do ADN, conduzindo a uma diminuição da atividade transcricional. Além disso, a Tricostatina A e a Psammaplina A, como inibidores da histona desacetilase, modificam a estrutura da cromatina, restringindo potencialmente o acesso do ZNF672 ao ADN e o seu recrutamento de co-repressores, diminuindo a sua capacidade de silenciamento dos genes.
Outros produtos químicos como a 5-Azacitidina e a 5-Aza-2′-Deoxicitidina funcionam como inibidores da DNA metiltransferase, alterando a paisagem epigenética e potencialmente perturbando os padrões reguladores que o ZNF672 controla. O RG 108, outro inibidor desta categoria, poderia diminuir de forma semelhante o impacto do ZNF672 na expressão genética ao impedir a metilação do ADN. A distamicina A tem como alvo as regiões ricas em AT do ADN onde o ZNF672 se pode ligar, impedindo ainda mais o envolvimento da proteína na regulação dos genes. Coletivamente, estes inibidores empregam várias estratégias para interferir com a ligação ao ADN e a regulação transcricional exercida pela ZNF672, culminando numa diminuição abrangente da sua atividade biológica sem afetar diretamente os seus níveis de expressão.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Inibe a atividade de ligação ao ADN dos factores de transcrição. A quinomicina A liga-se ao sulco menor do ADN, impedindo assim o ZNF672 de interagir com as suas sequências de ADN alvo, o que leva a uma diminuição da sua atividade reguladora da transcrição. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Intercala-se no ADN, perturbando potencialmente as funções relacionadas com o ADN. A intercalação da cloroquina pode prejudicar a capacidade do ZNF672 de se ligar eficazmente ao ADN, diminuindo o seu papel regulador na expressão genética. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um análogo da citidina que se incorpora no ADN e no ARN e inibe as metiltransferases do ADN. Isto resulta na hipometilação do ADN, o que pode alterar os padrões de expressão genética que o ZNF672 regula, diminuindo indiretamente o seu impacto funcional na regulação da transcrição. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Um inibidor da histona desacetilase que leva ao aumento da acetilação das histonas, alterando a estrutura da cromatina para um estado mais aberto. Esta alteração pode inibir o ZNF672 de aceder ao ADN ou de recrutar co-repressores, diminuindo assim o seu papel no silenciamento dos genes. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forma aductos de ADN e ligações cruzadas dentro e entre cadeias de ADN. Estas ligações cruzadas podem impedir o ZNF672 de se ligar aos seus locais de ADN alvo, reduzindo assim as suas funções de regulação da transcrição. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Liga-se a regiões do ADN ricas em G-C, inibindo a ligação dos factores de transcrição. Limitaria a capacidade do ZNF672 de se ligar às suas sequências de reconhecimento do ADN, diminuindo assim a sua atividade reguladora da transcrição. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Um inibidor não nucleósido da DNA metiltransferase que impede a metilação do DNA. Ao alterar o estado de metilação dos genes regulados pelo ZNF672, o RG 108 poderia reduzir indiretamente a influência funcional do ZNF672 sobre esses genes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Um análogo de nucleósido que inibe a DNA metiltransferase, levando à desmetilação do DNA. Poderia perturbar a repressão transcricional potencialmente mediada pelo ZNF672 através de alterações nos padrões de metilação do ADN. | ||||||
Psammaplin A | 110659-91-1 | sc-258049 sc-258049A | 1 mg 5 mg | $88.00 $414.00 | 7 | |
Inibe as DNA metiltransferases e as histonas desacetilases. Ao alterar as marcas epigenéticas, pode afetar a regulação da transcrição pelo ZNF672, diminuindo o seu papel na expressão genética. | ||||||