Os inibidores do ZNF624 incluem as isoflavonas, como a genisteína, que são conhecidas por exercerem os seus efeitos através da inibição das tirosina quinases, que são reguladores essenciais da transdução de sinais. O SB 203580 tem como alvo específico a p38 MAP quinase, um componente-chave de uma via de sinalização que pode ser relevante para a regulação do ZNF624. A inclusão de inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, reflecte o papel crítico do eixo de sinalização PI3K/AKT numa miríade de processos celulares, incluindo os que podem ser regulados pelo ZNF624. Os inibidores da MEK PD 98059 e U0126 foram incluídos devido à sua capacidade de bloquear a via da ERK, outra via para os sinais que poderiam controlar a atividade do ZNF624. O inibidor da JNK SP600125 e o inibidor da histona desacetilase Trichostatin A têm como alvo os factores de transcrição e a estrutura da cromatina, respetivamente, modificando assim potencialmente a expressão e a função do ZNF624.
Compostos como a 5-Azacitidina actuam a nível epigenético, alterando a metilação do ADN e modificando potencialmente o padrão de expressão dos genes, incluindo o ZNF624. A proteína quinase C, que é alvo do GF 109203X, está envolvida em várias cascatas de sinalização que podem cruzar-se com a via do ZNF624. A rapamicina e a ciclosporina A representam inibidores da mTOR e da calcineurina, respetivamente, afectando o crescimento celular e as vias de ativação das células T que podem ser relevantes para o contexto fisiológico em que o ZNF624 funciona.
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