Os Activadores ZNF620 são um grupo distinto de compostos químicos concebidos para visar especificamente e aumentar a atividade do ZNF620, um membro da família das proteínas dedo de zinco. As proteínas de dedo de zinco caracterizam-se pelos seus motivos de dedo de zinco, que facilitam a ligação ao ADN, ARN ou outras proteínas, desempenhando papéis fundamentais em várias funções celulares, incluindo a expressão genética, o reconhecimento do ADN e a transdução de sinais. Pensa-se que o ZNF620, em particular, esteja envolvido na regulação transcricional devido aos seus domínios de dedo de zinco, que sugerem a sua capacidade de interagir com sequências específicas de ADN, influenciando assim a expressão de genes alvo. O desenvolvimento dos activadores ZNF620 baseia-se na premissa de que a modulação da atividade do ZNF620 pode ter implicações significativas nas redes transcricionais que regula. Estes activadores são sintetizados através de processos químicos sofisticados, com o objetivo de produzir moléculas que possam interagir especificamente com a proteína ZNF620, aumentando potencialmente a sua atividade de ligação ao ADN ou a sua interação com a maquinaria transcricional. A conceção destes compostos requer uma compreensão profunda da estrutura e da função da ZNF620, incluindo os seus domínios de ligação ao ADN e quaisquer regiões reguladoras que possam ser visadas para modular eficazmente a atividade da proteína.
A investigação sobre os Activadores ZNF620 incorpora uma abordagem multidisciplinar, utilizando metodologias da biologia molecular, biologia estrutural e bioquímica. Os cientistas empregam técnicas como os ensaios de deslocamento de mobilidade electroforética (EMSA) e a imunoprecipitação da cromatina (ChIP) para estudar a atividade de ligação ao ADN da ZNF620 e avaliar a forma como os activadores influenciam esta interação. Além disso, são utilizados ensaios de genes repórteres e sequenciação de ARN para avaliar os efeitos da ativação do ZNF620 nos perfis de expressão dos genes, o que permite conhecer as vias biológicas reguladas pelo ZNF620. Os estudos estruturais, incluindo a cristalografia de raios X e a espetroscopia NMR, são cruciais para elucidar a estrutura tridimensional do ZNF620, identificar potenciais locais de ligação para activadores e compreender as alterações conformacionais associadas à ativação. A modelação computacional e a acoplagem molecular ajudam ainda a prever as interacções entre o ZNF620 e os potenciais activadores, orientando a conceção racional e a otimização destas moléculas para aumentar a eficácia e a especificidade. Através deste esforço de investigação abrangente, o estudo dos activadores do ZNF620 visa lançar luz sobre os mecanismos reguladores da expressão genética mediados por proteínas de dedo de zinco, contribuindo para a nossa compreensão mais ampla da regulação transcricional e das vias de sinalização celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da HDAC que pode levar à remodelação da cromatina e influenciar potencialmente a expressão genética através da alteração da acetilação das histonas. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina pode incorporar-se no ADN e no ARN, levando à hipometilação do ADN e afectando potencialmente a expressão de vários genes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O SAHA é outro inibidor do HDAC que pode afetar a expressão genética ao provocar um aumento da acetilação das histonas. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
O AICAR ativa a AMPK, que pode influenciar a expressão de genes metabólicos e, potencialmente, redes de regulação de genes mais amplas. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A liga-se a sequências de ADN ricas em GC e pode inibir o fator de transcrição Sp1, afectando a expressão dos genes regulados por Sp1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
À semelhança da 5-azacitidina, a decitabina é um inibidor da DNA metiltransferase que pode levar a alterações da expressão genética através da desmetilação do DNA. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
A zebularina é outro inibidor da DNA metiltransferase, que pode alterar os padrões de expressão genética ao afetar o estado de metilação do DNA. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG108 é um inibidor não nucleósido da DNA metiltransferase que pode potencialmente modificar a expressão dos genes por desmetilação do DNA. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
O BIX-01294 é um inibidor da histona metiltransferase G9a, que pode influenciar a expressão genética através da alteração dos estados de metilação das histonas. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram pode quelar iões metálicos e inibir várias enzimas, o que pode afetar indiretamente a expressão genética. |