Os activadores químicos do ZNF610 podem envolver diferentes vias celulares para induzir a sua ativação, principalmente através da fosforilação, que é um mecanismo regulador comum para modular a função das proteínas. Sabe-se que o forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) e o seu composto sinónimo TPA activam a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar diretamente o ZNF610. Esta ativação faz parte de uma cascata de sinalização que altera a função da proteína, modificando a sua conformação ou a sua interação com outros componentes celulares. A forskolina funciona através de um mecanismo diferente, activando a adenilato ciclase, que aumenta os níveis intracelulares de AMP cíclico (cAMP). Os níveis elevados de cAMP activam então a proteína quinase A (PKA), outra quinase que pode fosforilar o ZNF610. Do mesmo modo, o galato de epigalocatequina (EGCG) e o dibutiril-cAMP aumentam os níveis de AMPc, sendo este último um análogo do AMPc, levando ambos à ativação da PKA e à subsequente fosforilação do ZNF610.
Inversamente, a ionomicina funciona aumentando as concentrações de cálcio intracelular, o que ativa as proteínas quinases dependentes do cálcio que podem servir como potenciais activadores do ZNF610. A anisomicina, através da ativação das vias da MAP quinase, incluindo a via JNK/SAPK, pode levar à fosforilação do ZNF610. A esturosporina, embora conhecida como um inibidor geral da quinase, pode, a baixas concentrações, ativar certas quinases que podem fosforilar o ZNF610. Os inibidores da proteína fosfatase, como o ácido ocadaico e a calicilina A, impedem a desfosforilação, mantendo assim o ZNF610 num estado fosforilado, normalmente associado a uma conformação ativa da proteína. A bisindolilmaleimida I, principalmente um inibidor da PKC, pode modular a atividade da PKC, influenciando potencialmente as vias de sinalização alternativas que culminam na ativação do ZNF610. Por último, o ácido fosfatídico pode ativar a via de sinalização mTOR, que tem vários efeitos a jusante, incluindo a fosforilação de proteínas que provavelmente envolvem o ZNF610. Estes diversos mecanismos representam coletivamente a regulação multifacetada da atividade do ZNF610 em ambientes celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Este composto ativa diretamente a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar um espetro de proteínas. A fosforilação pela PKC pode levar à ativação funcional do ZNF610, alterando a sua conformação ou interação com outros componentes celulares. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, conduzindo a um aumento dos níveis de AMP cíclico (AMPc), que por sua vez ativa a PKA (proteína quinase A). A PKA pode fosforilar o ZNF610, levando assim à sua ativação. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando as proteínas quinases dependentes do cálcio que podem fosforilar e, assim, ativar o ZNF610. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas na célula ao impedir a desfosforilação. Isto pode resultar na ativação sustentada do ZNF610 através do seu estado fosforilado. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
À semelhança do ácido ocadaico, a calicilina A é um inibidor das proteínas fosfatases, o que leva à acumulação de proteínas fosforiladas. Pode contribuir para a ativação do ZNF610, mantendo o seu estado de fosforilação. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é conhecida por ativar as vias da MAP quinase, que incluem a via JNK/SAPK. A ativação destas vias pode levar à fosforilação e ativação de factores de transcrição como o ZNF610. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A baixas concentrações, a estafurosporina pode atuar como ativador de cinase. Pode ativar cinases que estão a montante do ZNF610, levando à sua fosforilação e ativação. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG inibe as fosfodiesterases, o que leva a um aumento dos níveis de AMPc na célula. Esta elevação do AMPc pode ativar a PKA, que, por sua vez, pode fosforilar e ativar o ZNF610. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é um análogo do cAMP que ativa a PKA. A PKA activada pode fosforilar vários substratos, incluindo o ZNF610, levando à sua ativação. | ||||||