Os activadores químicos do ZNF606 podem iniciar uma cascata de eventos intracelulares que conduzem à sua ativação funcional através de várias vias de sinalização. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que depois fosforila o ZNF606, alterando a sua conformação e aumentando a sua atividade. A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que subsequentemente ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA activada é capaz de fosforilar a ZNF606, levando a um aumento da atividade da proteína. Do mesmo modo, o galato de epigalocatequina (EGCG) inibe as fosfodiesterases, resultando em níveis elevados de AMPc e na ativação da PKA, que por sua vez fosforila o ZNF606. Outro análogo do AMPc, o Dibutiril AMPc (db-AMPc), estimula diretamente a PKA, que pode ter como alvo o ZNF606 para fosforilação e ativação. A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular e ativa as proteínas quinases dependentes de cálcio/calmodulina, que podem ter como alvo a ativação do ZNF606.
Continuando a via de ativação, a anisomicina estimula as vias da MAP quinase que podem fosforilar o ZNF606, resultando na sua ativação. A esturosporina, embora não específica, pode ativar cinases a baixas concentrações que podem fosforilar o ZNF606. O ácido ocadaico e a calicilina A são ambos inibidores das proteínas fosfatases, o que resulta na fosforilação sustentada e consequente ativação do ZNF606. A bisindolilmaleimida I modula a atividade da PKC, que influencia a cascata de cinase que pode levar à fosforilação e ativação do ZNF606. O ácido fosfatídico ativa a via de sinalização mTOR, que pode fosforilar várias proteínas, incluindo o ZNF606. Por último, a briostatina 1 liga-se à PKC, modulando a sua atividade, o que pode levar à fosforilação e subsequente ativação do ZNF606. Através destes mecanismos, cada substância química desempenha um papel na regulação da atividade do ZNF606 na célula.
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