Os Activadores ZNF509 são uma classe única de compostos que utilizam diversos mecanismos para aumentar a atividade funcional do fator de transcrição ZNF509. Por exemplo, a forskolina e o IBMX funcionam sinergicamente para aumentar a via cAMP-PKA, o que pode facilitar a ligação do ZNF509 ao ADN. A rapamicina e o LY294002, por outro lado, actuam modulando a homeostase celular e a sinalização Akt, respetivamente, melhorando assim indiretamente o funcionamento do ZNF509. A tricostatina A e a 5-azacitidina são modificadores epigenéticos que podem aumentar o acesso do ZNF509 aos seus genes-alvo, alterando a estrutura da cromatina e o estado de metilação do ADN.
O resveratrol, um ativador da SIRT1, pode reforçar indiretamente a função do ZNF509 através da modulação do estado de acetilação de proteínas-chave. O PD98059 e o SB203580 inibem a sinalização ERK e p38 MAPK, respetivamente, o que pode melhorar a função do ZNF509 ao eliminar a regulação negativa de determinados factores de transcrição. O MG132 impede a degradação das proteínas, o que pode reforçar a função do ZNF509 se este ou os seus co-reguladores forem alvos de degradação proteasómica. Por último, o Y-27632 e a Calyculin A podem influenciar processos celulares como a dinâmica do citoesqueleto e a fosforilação das proteínas, respetivamente, o que poderia reforçar indiretamente a função do ZNF509.
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