ZNF506 Ativadores
Os activadores comuns do ZNF506 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1, a insulina CAS 11061-68-0 e o dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5.
O ZNF506 pode melhorar a sua função como fator de transcrição através de várias vias de sinalização intracelular. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc, ativa indiretamente a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar e, assim, aumentar a atividade de ligação ao ADN do ZNF506, conduzindo à sua ativação funcional. Do mesmo modo, o dibutiril AMPc, um análogo do AMPc permeável às células, também ativa a PKA e pode promover a fosforilação do ZNF506 para aumentar a sua atividade transcricional. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar o ZNF506, possivelmente alterando a sua conformação e aumentando a sua atividade. A ionomicina aumenta as concentrações de cálcio intracelular, o que pode ativar as proteínas quinases dependentes de cálcio/calmodulina (CaMKs); estas quinases podem fosforilar diretamente o ZNF506 ou modificar as proteínas reguladoras que interagem com ele, levando à ativação do ZNF506.
O Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) liga o seu recetor para iniciar uma cascata que envolve a via Ras/Raf/MEK/ERK, levando potencialmente a modificações pós-traducionais do ZNF506 que aumentam a sua atividade transcricional. A insulina, através do seu recetor, ativa a via de sinalização PI3K/Akt, onde a quinase Akt pode fosforilar o ZNF506, modulando potencialmente a sua atividade. A calicilina A e o ácido ocadaico, ambos inibidores das fosfatases proteicas 1 e 2A, impedem a desfosforilação das proteínas, o que poderia sustentar indiretamente a fosforilação e, por conseguinte, a ativação do ZNF506 por outras cinases. A anisomicina estimula as proteínas cinases activadas pelo stress (SAPK), como a JNK, que podem também fosforilar e ativar o ZNF506. Por último, a tricostatina A, ao inibir as histonas desacetilases e ao alterar a estrutura da cromatina, pode aumentar a acessibilidade do ZNF506 aos seus genes alvo, facilitando a sua ativação.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que está envolvida em várias vias de sinalização. O ZNF506, sendo um fator de transcrição, pode ter sítios reguladores para a PKC. A ativação da PKC pela PMA poderia resultar na fosforilação do ZNF506, levando a uma alteração conformacional que aumenta a sua atividade como fator de transcrição. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as proteínas quinases dependentes de cálcio/calmodulina (CaMKs), que podem fosforilar diretamente o ZNF506 ou visar proteínas reguladoras que interagem com o ZNF506, levando à sua ativação. | ||||||
Insulin Anticorpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
A insulina ativa o recetor de insulina, levando à ativação da via de sinalização PI3K/Akt. Akt pode fosforilar e modular a atividade de muitas proteínas, incluindo factores de transcrição. O ZNF506, enquanto fator de transcrição, pode ter locais de fosforilação da Akt que, quando fosforilados, podem aumentar a sua atividade de transcrição. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP é um análogo do AMPc permeável às células que ativa a PKA. Ao ativar a PKA, o dibutiril-cAMP pode imitar a ativação do ZNF506 semelhante à da forscolina, promovendo a fosforilação mediada pela PKA que pode aumentar a atividade transcricional do ZNF506. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
A calicilina A é um inibidor das proteínas fosfatases 1 (PP1) e 2A (PP2A), que impede a desfosforilação das proteínas, levando a um aumento do estado de fosforilação na célula. Isto poderia levar à fosforilação e ativação do ZNF506 por cinases como a PKA ou a PKC, uma vez que os eventos inibitórios de desfosforilação seriam reduzidos. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
À semelhança da calicilina A, o ácido ocadaico é um potente inibidor da PP1 e da PP2A, conduzindo à hiperfosforilação das proteínas celulares. Isto pode levar indiretamente à ativação do ZNF506 através do aumento da fosforilação por cinases que regulam positivamente a sua atividade. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
Sabe-se que a anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), como a JNK. A ativação destas cinases pode levar à fosforilação de factores de transcrição. O ZNF506 pode ser um substrato para estas cinases, e a sua fosforilação pode resultar na sua ativação funcional como fator de transcrição. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
O ácido retinóico, um metabolito da vitamina A, liga-se aos seus receptores nucleares e pode regular a expressão genética. Embora não seja direto, o ácido retinóico pode influenciar a expressão e potencialmente a atividade dos factores de transcrição. O ZNF506, como membro da família dos factores de transcrição, pode ser influenciado positivamente pela sinalização mediada pelo ácido retinóico, afectando a sua atividade através de modificações pós-traducionais. | ||||||