ZNF492 Ativadores
Os activadores comuns do ZNF492 incluem, entre outros, o zinco CAS 7440-66-6, o PMA CAS 16561-29-8, a forskolina CAS 66575-29-9, a isonomia CAS 56092-82-1 e o ácido retinóico, todos trans CAS 302-79-4.
O ZNF492 pode influenciar a sua função através de uma variedade de vias de sinalização intracelular e de mecanismos moleculares. O zinco, enquanto oligoelemento essencial, desempenha um papel fundamental na integridade estrutural e na capacidade de ligação ao ADN do ZNF492. Ao servir como cofator, o zinco facilita a dobragem adequada dos motivos de dedo de zinco no ZNF492, que são cruciais para a sua interação com o ADN e a consequente regulação da transcrição. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) ativa a proteína quinase C, que pode fosforilar resíduos de serina e treonina em proteínas, incluindo factores de transcrição. Esta fosforilação pode aumentar a interação do ZNF492 com o ADN ou com outras proteínas reguladoras, modulando assim a sua atividade. Do mesmo modo, a forskolina aumenta os níveis de AMP cíclico na célula, levando à ativação da proteína quinase A, que pode fosforilar o ZNF492 ou as suas proteínas associadas, aumentando assim as suas funções reguladoras da transcrição.
A ionomicina, ao aumentar o cálcio intracelular, pode ativar proteínas cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar o ZNF492 ou afetar as suas interacções proteicas, modulando assim a sua atividade. O ácido retinóico, através dos seus receptores nucleares, pode modular a expressão genética; estes receptores podem interagir com o ZNF492, aumentando assim a sua eficácia de ligação ao ADN. O Fator de Crescimento Epidérmico (EGF), ao ativar o seu recetor, inicia uma cascata de sinalização que pode levar à ativação de cinases que visam o ZNF492, aumentando a sua atividade. A insulina pode desencadear cascatas de fosforilação através do seu recetor, afectando factores de transcrição como o ZNF492. Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A e o butirato de sódio, podem modificar a estrutura da cromatina, facilitando potencialmente o acesso do ZNF492 ao ADN. Os inibidores da DNA metiltransferase, como a 5-azacitidina, podem levar à desmetilação do DNA, possivelmente aumentando a acessibilidade do ZNF492 ao DNA. O cloreto de lítio inibe a GSK-3, o que pode impedir a inibição dos factores de transcrição, possivelmente aumentando a atividade do ZNF492. A curcumina pode modular a atividade do ZNF492 alterando as vias de sinalização ou a estrutura da cromatina. Em conjunto, estes químicos podem ativar o ZNF492 através de mecanismos directos ou indirectos, afectando o seu papel na regulação da expressão genética.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O zinco é um co-fator para o ZNF492, necessário para a dobragem adequada dos motivos do dedo de zinco que permitem a ligação ao ADN. Ao ligar-se ao domínio do dedo de zinco, o zinco garante que o ZNF492 possa interagir adequadamente com os seus alvos de ADN, levando à ativação da sua função como fator de transcrição. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar resíduos de serina e treonina em factores de transcrição e proteínas reguladoras associadas. A fosforilação pela PKC pode aumentar a afinidade de ligação ao ADN do ZNF492 ou a sua interação com proteínas co-reguladoras, activando assim a função do ZNF492. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis intracelulares de AMP cíclico (AMPc). O AMPc pode ativar a proteína quinase A (PKA), que por sua vez pode fosforilar o ZNF492 ou as proteínas reguladoras associadas, aumentando assim a capacidade do ZNF492 de regular a expressão genética. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando potencialmente as proteínas quinases dependentes do cálcio, como a quinase dependente da calmodulina (CaMK), que poderia então fosforilar o ZNF492 ou modular a sua interação com outras proteínas, levando à ativação das capacidades de ligação ao ADN do ZNF492. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode regular a expressão genética através da ativação dos seus receptores nucleares. Estes receptores podem interagir com o ZNF492, aumentando a sua capacidade de ligação ao ADN ou de recrutamento de coactivadores para a ativação transcricional, conduzindo assim indiretamente à ativação funcional do ZNF492. | ||||||
Insulin Anticorpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
A insulina pode ativar o recetor de insulina e as vias de sinalização a jusante, como a PI3K/Akt ou a MAPK/ERK, o que pode levar à fosforilação e ativação de factores de transcrição, incluindo o ZNF492, aumentando assim as suas actividades de ligação ao ADN e de regulação. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A (TSA) é um inibidor da histona desacetilase que altera a estrutura da cromatina para um estado mais aberto, facilitando potencialmente o acesso de factores de transcrição como o ZNF492 aos seus locais de ligação ao ADN e activando a sua atividade transcricional. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
À semelhança do TSA, o butirato de sódio é um inibidor da histona desacetilase que pode aumentar a acessibilidade dos locais de ligação dos factores de transcrição no ADN. Isto pode aumentar a capacidade do ZNF492 de se ligar aos seus genes alvo, activando o seu papel como fator de transcrição. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que pode levar à desmetilação do DNA. O ADN hipometilado pode ser mais acessível a factores de transcrição como o ZNF492, aumentando potencialmente a sua capacidade de ativar a transcrição. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio pode inibir a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). A inibição da GSK-3 pode impedir a inibição baseada na fosforilação de factores de transcrição e coactivadores, aumentando potencialmente a atividade transcricional do ZNF492. | ||||||