O ZNF468 pode influenciar a sua atividade como fator de transcrição através de várias vias de sinalização intracelular. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e o 1,2-Dioctanoil-sn-glicerol, ambos análogos do diacilglicerol, activam a proteína quinase C (PKC). Esta ativação leva à fosforilação de um grande número de proteínas na célula, algumas das quais podem interagir diretamente com o ZNF468 ou estão envolvidas na sua rede reguladora, aumentando assim a capacidade de ligação ao ADN do ZNF468 e a sua regulação transcricional. Do mesmo modo, a forskolina e o isoproterenol elevam os níveis intracelulares de AMP cíclico (AMPc), resultando na ativação da proteína quinase A (PKA). A PKA activada pode então fosforilar substratos que fazem parte do complexo regulador do ZNF468, melhorando potencialmente a sua eficácia na regulação dos genes. A ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode desencadear vias de sinalização dependentes do cálcio, que podem ter efeitos a jusante nas proteínas que modulam as actividades do ZNF468. A tapsigargina, que perturba a homeostase do cálcio, tem um impacto semelhante ao inibir a Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), levando potencialmente à ativação de proteínas que podem influenciar a função do ZNF468.
O fator de crescimento epidérmico (EGF) e a insulina activam os respectivos receptores, iniciando cascatas como a via MAPK/ERK e a via PI3K/Akt. Estas vias conduzem à fosforilação de proteínas que podem funcionar em conjunto com o ZNF468, reforçando ainda mais o seu papel na regulação da transcrição. A anisomicina, que ativa proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK, pode também afetar proteínas que são co-reguladores do ZNF468. Além disso, a Calicilina A e o Ácido Okadaico, inibidores das proteínas fosfatases, conduzem a um aumento dos níveis de fosforilação na célula. Esta paisagem de fosforilação mais ampla pode afetar o conjunto de proteínas com as quais o ZNF468 interage ou regula, aumentando potencialmente a sua função. Por último, a briostatina 1 modula a PKC, que, tal como o PMA e o 1,2-Dioctanoil-sn-glicerol, pode levar a uma cascata de eventos de fosforilação que podem influenciar positivamente a atividade transcricional do ZNF468.
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