ZNF449 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF449 incluem, entre outros, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o ácido hidroxâmico suberoilanilida CAS 149647-78-9, o dissulfiram CAS 97-77-8, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores da ZNF449 englobam um grupo diversificado de compostos que interagem com processos celulares para modular a função da proteína ZNF449, um fator de transcrição que se liga ao ADN e regula a expressão genética. Estes inibidores actuam visando os vários mecanismos em que a ZNF449 se baseia para exercer o seu papel regulador na célula. Por exemplo, alguns compostos desta classe são concebidos para alterar marcas epigenéticas, como a metilação do ADN e a acetilação das histonas, o que pode alterar a acessibilidade do ZNF449 à cromatina e, consequentemente, a sua capacidade de se ligar ao ADN. Ao afetar a estrutura da cromatina, estes inibidores podem modular a interação do ZNF449 com os seus genes-alvo, influenciando assim a sua função reguladora. Outros membros desta classe podem interferir com as modificações pós-traducionais do ZNF449 ou dos seus co-reguladores, como a fosforilação, que é crucial para a localização e função adequadas da proteína na célula.
Para além das modificações epigenéticas e pós-traducionais, os inibidores do ZNF449 também podem afetar as vias de sinalização que são importantes para a atividade do ZNF449. Os compostos que inibem cinases ou fosfatases específicas podem alterar o estado de fosforilação do ZNF449, o que pode modular a sua atividade. Além disso, os inibidores que visam moléculas de sinalização podem perturbar os efeitos a jusante que estas vias têm na função do ZNF449, incluindo alterações nas interacções proteína-proteína e alterações na expressão de genes que o ZNF449 normalmente controla. A diversidade química dos inibidores do ZNF449 reflecte a complexa rede de interacções e processos celulares em que o ZNF449 está envolvido. Ao visar precisamente estas interacções, os inibidores do ZNF449 podem modular eficazmente a função deste fator de transcrição e a vasta gama de vias genéticas que influencia. De um modo geral, o desenvolvimento de inibidores do ZNF449 é orientado por uma compreensão detalhada dos mecanismos moleculares que regem o papel do ZNF449 na célula, fornecendo uma estrutura para o ajuste fino da sua atividade através de intervenção química.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este composto poderia inibir as metiltransferases do ADN, levando à desmetilação dos promotores dos genes. Se o ZNF449 necessitar de regiões metiladas para se ligar corretamente ao ADN, a desmetilação poderá inibir a capacidade do ZNF449 para regular a expressão genética. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
À semelhança da tricostatina A, a SAHA aumentaria a acetilação das histonas, afectando potencialmente a interação do ZNF449 com a cromatina. Isto poderia alterar a regulação da transcrição dos genes que o ZNF449 controla e possivelmente inibir o ZNF449. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Este inibidor da aldeído desidrogenase poderia modificar o estado redox celular, o que poderia afetar a estabilidade e a função do ZNF449, em particular se a atividade do ZNF449 for sensível ao redox, podendo eventualmente inibi-lo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ao inibir a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK, o PD98059 pode impedir a fosforilação do ZNF449 ou dos seus co-factores, que podem ser necessários para a sua função ou localização adequada na célula e podem inibir o ZNF449. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inibidor da PI3K, o LY294002 poderia perturbar a sinalização da Akt, afectando potencialmente os processos que controlam a atividade transcricional do ZNF449, como o seu estado de fosforilação ou a interação com outras proteínas, e poderia possivelmente inibi-la. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A inibição da via de sinalização Hedgehog com a ciclopamina poderia alterar a transcrição de genes co-regulados pelo ZNF449, afectando o seu papel nas redes de expressão genética e poderia possivelmente inibir o ZNF449. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
À semelhança da 5-azacitidina, a decitabina pode inibir as metiltransferases do ADN, conduzindo a uma redução da metilação do ADN e prejudicando potencialmente a capacidade de ligação ao ADN do ZNF449, o que pode inibir a sua subsequente regulação genética. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Este inibidor da CDK4/6 poderia afetar a expressão de genes relacionados com o ciclo celular. Se o ZNF449 estiver envolvido na regulação destes genes, a inibição da sua expressão com Palbociclib poderia possivelmente inibir a função do ZNF449. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Ao inibir a GSK-3, a Kenpaullone pode afetar a sinalização Wnt e outros processos celulares. Se o ZNF449 desempenhar um papel nestas vias, então a inibição da GSK-3 poderia possivelmente alterar a atividade ou estabilidade do ZNF449. | ||||||