Os inibidores da ZNF410 são um conjunto de compostos químicos que reduzem a atividade funcional da proteína ZNF410 através de vários mecanismos bioquímicos. Os compostos que quelatam iões metálicos, em particular o zinco, podem prejudicar a integridade estrutural da proteína ZNF410, que depende destes iões para a dobragem e função adequadas dos seus domínios de dedos de zinco. Por exemplo, alguns inibidores funcionam esgotando a disponibilidade celular de zinco ou cobre, que são cofactores essenciais para a estabilidade conformacional e a atividade de ligação ao ADN da ZNF410. Outros compostos interferem com a capacidade de ligação ao ADN do ZNF410, intercalando-se no próprio ADN ou ligando-se a sequências de ADN específicas, competindo assim com o ZNF410 pelo acesso aos seus locais de regulação da transcrição. Estas intervenções impedem a capacidade do ZNF410 de se ligar às sequências do seu gene alvo, o que é fundamental para o seu papel como fator de transcrição.
Além disso, certos inibidores podem perturbar a interação entre o ZNF410 e os seus genes alvo, induzindo padrões de metilação aberrantes no ADN, alterando assim os perfis de expressão genética. Alguns actuam inibindo a maquinaria geral de transcrição, que, por sua vez, pode suprimir a atividade transcricional do ZNF410. Os inibidores do proteassoma aumentam os níveis de proteínas celulares, o que pode levar a uma inibição não específica do ZNF410 através de alterações nas interacções proteína-proteína que são importantes para as suas funções reguladoras. Além disso, os inibidores da ligação ao ADN, como os que formam aductos de ADN, podem impedir que o ZNF410 cumpra as suas funções de regulação dos genes.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Este composto quelata iões de zinco, potencialmente esgotando o zinco celular que é essencial para a dobragem e função adequadas do ZNF410, que requer zinco para os seus domínios de dedo de zinco. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Ao quelatar o cobre, o dissulfiram pode desestabilizar a estrutura terciária do ZNF410, que pode depender do cobre como cofator para a sua conformação funcional. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Conhecido por se intercalar no ADN, este facto poderia prejudicar a capacidade de ligação ao ADN do ZNF410, impedindo as suas funções de regulação da transcrição. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Ao ligar-se a sequências de ADN ricas em G-C, pode impedir o ZNF410 de aceder aos seus locais de ligação ao ADN, inibindo assim as suas funções reguladoras. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Intercala o ADN e pode competir com o ZNF410 na ligação a sítios específicos do ADN, inibindo a sua atividade de fator de transcrição. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este análogo da citidina incorpora-se no ADN e no ARN, perturbando potencialmente a interação do ZNF410 com os seus genes alvo devido a padrões de metilação aberrantes. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Um quelante de metal que pode sequestrar iões de zinco, prejudicando a integridade estrutural dos domínios do dedo de zinco do ZNF410, inibindo assim a sua capacidade de ligação ao ADN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inibe a transcrição de uma vasta gama de genes; poderia suprimir a atividade transcricional do ZNF410 através da inibição da maquinaria de transcrição com a qual interage. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que poderia aumentar os níveis celulares de proteínas, levando potencialmente a uma inibição não específica do ZNF410 através de interações proteína-proteína alteradas. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forma aductos de ADN e pode impedir a ligação do ZNF410 ao ADN, impedindo assim o seu papel na regulação dos genes. |