ZNF300 Ativadores
Os activadores comuns do ZNF300 incluem, entre outros, o resveratrol CAS 501-36-0, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o ácido valpróico CAS 99-66-1, o ácido suberoilanilida hidroxâmico CAS 149647-78-9 e o ácido retinóico, todos trans CAS 302-79-4.
Os activadores do ZNF300 constituem um grupo diversificado de substâncias químicas que, em vez de interagirem diretamente com o ZNF300, modulam várias vias celulares ou a atividade de outras proteínas que, por sua vez, influenciam a função do ZNF300. Estes activadores funcionam frequentemente alterando o estado da cromatina, por exemplo através da inibição de HDAC ou de DNA metiltransferases, afectando assim a atividade de regulação da transcrição do ZNF300. Por exemplo, os inibidores da HDAC, como a tricostatina A, o ácido valpróico e o vorinostato, provocam um aumento das histonas acetiladas, o que resulta numa estrutura de cromatina menos compacta. Este estado aberto da cromatina facilita o acesso e a ligação de factores de transcrição, incluindo o ZNF300, ao ADN, o que pode amplificar a regulação transcricional exercida pelo ZNF300 nos seus genes alvo. As alterações na estrutura da cromatina não só aumentam a capacidade do ZNF300 para regular a expressão dos genes, como também podem afetar a expressão do próprio ZNF300, uma vez que os genes que codificam os factores de transcrição são frequentemente regulados de forma rigorosa e sensíveis a alterações na dinâmica da cromatina.
Além disso, os compostos que influenciam a disponibilidade de cofactores essenciais para a integridade estrutural dos domínios dos dedos de zinco, como o sulfato de zinco, podem modular a função do ZNF300, estabilizando a sua capacidade de ligação ao ADN. Em contrapartida, moléculas como a 5-azacitidina, que reduzem a metilação do ADN, podem aumentar a expressão de genes sob o domínio regulador do ZNF300, aumentando a acessibilidade das suas regiões promotoras. A natureza não específica destes compostos significa que os seus efeitos são generalizados, afectando múltiplos genes e vias. No entanto, no contexto do papel do ZNF300 na regulação da transcrição, estes produtos químicos contribuem indiretamente para a modulação funcional do ZNF300, criando um ambiente celular mais favorável à sua atividade. Em geral, estes activadores do ZNF300 realçam a complexa interação entre os factores de transcrição e os mecanismos celulares multifacetados que regem a expressão genética, a remodelação da cromatina e a regulação epigenética.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol pode ativar a via de sinalização SIRT1, um conhecido modulador da estrutura da cromatina através da desacetilação das histonas. A ativação da SIRT1 pelo resveratrol leva a uma modificação da paisagem da cromatina, que pode promover a ligação de factores de transcrição como o ZNF300 ao ADN, aumentando as suas funções reguladoras da transcrição. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este análogo da citidina induz a hipometilação do ADN. Ao inibir as DNA metiltransferases (DNMTs), a 5-Azacitidina pode levar à desmetilação de regiões promotoras de genes, incluindo potencialmente aqueles regulados por ou que codificam o ZNF300. Esta desmetilação pode aumentar a atividade transcricional do ZNF300, facilitando o seu acesso ao ADN e a interação com outras máquinas transcricionais. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico é outro inibidor da HDAC que leva a um aumento da acetilação das histonas, promovendo a ativação transcricional de vários genes. O seu efeito na cromatina pode aumentar indiretamente a atividade do ZNF300, melhorando a acessibilidade do ZNF300 às suas sequências de ADN alvo, o que pode aumentar a regulação dos genes sob o seu domínio regulador. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostat, um inibidor da HDAC, provoca a hiperacetilação das histonas, conduzindo a um estado de cromatina aberta propício à ligação dos factores de transcrição. A remodelação da cromatina resultante pode facilitar indiretamente o acesso do ZNF300 e a regulação dos promotores dos seus genes alvo, amplificando potencialmente a transcrição mediada pelo ZNF300. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico, o metabolito ativo da vitamina A, regula a expressão genética através da ativação de receptores nucleares. Estes receptores podem interagir com outros factores de transcrição e co-reguladores, afectando possivelmente o papel do ZNF300 na regulação dos genes. Através destas interações, o ácido retinóico pode aumentar indiretamente a ligação ao ADN e a atividade transcricional do ZNF300. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O zinco é um cofator essencial para as proteínas de dedo de zinco, e a sua disponibilidade pode modular a sua função. A suplementação com sulfato de zinco pode aumentar a estabilidade estrutural da ZNF300, aumentando potencialmente a sua afinidade de ligação ao ADN e a sua atividade funcional na regulação da transcrição. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Como ácido gordo de cadeia curta e inibidor da HDAC, o butirato de sódio aumenta a acetilação das histonas, conduzindo a uma estrutura de cromatina aberta. Esta alteração da cromatina pode elevar indiretamente a atividade do ZNF300, melhorando a acessibilidade dos seus locais de ligação ao ADN, o que pode melhorar os programas transcricionais em que o ZNF300 está envolvido. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
A ativação do PPARγ pela pioglitazona afecta os perfis de expressão dos genes nas células, alterando a paisagem transcricional. Através do seu papel como fator de transcrição, o PPARγ pode recrutar co-reguladores e influenciar a ligação de outros factores de transcrição, incluindo o ZNF300. Isto pode aumentar indiretamente a atividade transcricional do ZNF300 através da modulação de genes que o ZNF300 pode co-regular. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
A tanespimicina, um inibidor da Hsp90, pode afetar a estabilidade e a função de várias proteínas que regulam a transcrição e a transdução de sinais. Ao alterar a proteostase destas proteínas reguladoras, o 17-AAG pode aumentar indiretamente a atividade do ZNF300, assegurando a dobragem e a função adequadas das proteínas que cooperam com o ZNF300 na regulação dos genes. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Foi demonstrado que a EGCG, uma catequina presente no chá verde, afecta a regulação epigenética. Ao modificar a metilação do ADN e a acetilação das histonas, a EGCG pode potencialmente influenciar a expressão e a função de factores de transcrição como o ZNF300, modulando assim indiretamente a sua atividade na regulação da transcrição. | ||||||