Os activadores ZNF294 compreendem uma classe de produtos químicos concebidos para modular a atividade da proteína 294 de dedo de zinco (ZNF294), que faz parte de uma família mais vasta de proteínas de dedo de zinco conhecidas pelo seu papel na ligação ao ADN e na regulação da expressão genética. As proteínas dedo de zinco, como a ZNF294, apresentam normalmente saliências em forma de dedo que ligam iões de zinco e permitem que a proteína interaja com moléculas de ADN, influenciando assim a atividade transcricional.
É provável que os activadores directos do ZNF294 funcionem através da ligação à proteína de uma forma que melhore a sua interação com o ADN. Isto pode envolver a estabilização da estrutura dos domínios do dedo de zinco do ZNF294 ou a indução de uma configuração que aumente a sua afinidade de ligação a regiões específicas do promotor do gene. O resultado dessa ativação seria a alteração da expressão dos genes sob a influência reguladora do ZNF294, com os activadores a potenciarem a capacidade da proteína para modular a atividade transcricional, quer recrutando a maquinaria transcricional, quer facilitando a montagem de complexos multiproteicos que regulam a transcrição. Por outro lado, os activadores indirectos do ZNF294 podem não interagir diretamente com a proteína, mas podem exercer os seus efeitos através da modulação do ambiente celular em que o ZNF294 opera. Esses efeitos podem incluir a regulação positiva da expressão do gene ZNF294, aumentando assim a quantidade de proteína disponível para ligação ao ADN, ou a alteração das modificações pós-traducionais do ZNF294, que podem ter impacto na sua estabilidade, localização celular ou interação com outros reguladores da transcrição. Além disso, a ativação indireta pode ser conseguida influenciando as vias de sinalização que regulam a função do ZNF294, afectando, em última análise, o papel da proteína na expressão genética.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio é um inibidor da histona desacetilase (HDAC) que pode promover a acetilação das histonas, afrouxando assim a estrutura da cromatina. Isto aumenta a acessibilidade dos factores de transcrição e dos co-activadores às regiões promotoras dos genes, incluindo o ZNF294, aumentando a sua transcrição. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que impede a metilação do DNA, um processo frequentemente associado ao silenciamento de genes. Ao inibir a metilação, pode potencialmente aumentar a expressão do ZNF294 se a sua região promotora estiver normalmente metilada. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é outro inibidor da HDAC que promove a acetilação das histonas, aumentando assim a transcrição dos genes. Pode aumentar a transcrição do ZNF294 ao afrouxar a estrutura da cromatina. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A inibe o SP1, um fator de transcrição que se liga a regiões promotoras ricas em GC. Se o SP1 regula negativamente o ZNF294, este fármaco pode potencialmente aumentar a expressão do ZNF294. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido inibe a topoisomerase II, provocando danos no ADN e a ativação da via do p53. Se a transcrição do ZNF294 estiver sob o controlo do p53, este fármaco pode potencialmente aumentar a expressão do ZNF294. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta os níveis intracelulares de cAMP, levando à ativação da PKA. Se o ZNF294 for um alvo da PKA, esta pode promover a atividade do ZNF294. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico é um ligando do recetor do ácido retinóico (RAR), que pode modular a expressão genética. Se o ZNF294 for um alvo do RAR, pode aumentar a transcrição do ZNF294. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona é um agonista dos receptores de glucocorticóides. Se o ZNF294 for um alvo do recetor de glucocorticóides, pode aumentar a transcrição do ZNF294. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador central do crescimento e proliferação celular. Se o ZNF294 for um alvo do mTOR, a sua expressão pode ser aumentada em resposta à inibição do mTOR. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a GSK3, uma quinase envolvida em várias vias de sinalização. Se o ZNF294 for um alvo da GSK3, a sua expressão pode ser aumentada em resposta à inibição da GSK3. | ||||||