ZNF256 Ativadores
Os activadores comuns do ZNF256 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o PMA CAS 16561-29-8, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e o resveratrol CAS 501-36-0.
Os activadores do ZNF256 englobam uma gama de compostos químicos que exercem a sua influência através de vários mecanismos de sinalização celular para aumentar a atividade funcional do ZNF256. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMP cíclico intracelular, aumenta indiretamente a atividade do ZNF256 através da ativação da PKA, que pode fosforilar factores de transcrição que aumentam a ligação ao ADN do ZNF256. Do mesmo modo, o galato de epigalocatequina, através da inibição da quinase, pode reduzir a fosforilação competitiva, facilitando assim a interação do ZNF256 com os seus elementos reguladores. A ativação da PKC pelo Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) ajuda potencialmente na fosforilação de proteínas co-reguladoras que interagem com o ZNF256, promovendo assim o seu papel na expressão genética. A esfingosina-1-fosfato (S1P) interage com os seus receptores para iniciar a sinalização que culmina na ativação de factores de transcrição e coactivadores, complementando a regulação transcricional do ZNF256. O resveratrol, através da ativação da SIRT1, aumenta provavelmente a função do ZNF256, melhorando a acessibilidade da cromatina, enquanto o A23187 (Calcimicina) aumenta os níveis de cálcio, activando cinases dependentes do cálcio que podem modular a atividade transcricional do ZNF256.
Além disso, a acetilação das histonas induzida pela tricostatina A (TSA) permite potencialmente um maior acesso do ZNF256 ao ADN, aumentando o seu impacto regulador. O efeito de hipometilação da 5-Azacitidina pode aumentar a atividade do ZNF256 através da regulação positiva dos genes que funcionam sob a influência do ZNF256 ou facilitando a sua ligação aos locais de reconhecimento do ADN desmetilado. O ácido retinóico, ao modular a expressão genética através dos RAR, poderia potenciar a função transcricional do ZNF256, induzindo potencialmente a expressão de genes que interagem com o ZNF256. O AMP cíclico dibutiril (db-cAMP) ativa a PKA, que por sua vez pode fosforilar e assim aumentar a atividade da maquinaria de transcrição associada ao ZNF256.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, aumentando assim os níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar vários alvos, incluindo factores de transcrição que podem aumentar a atividade funcional do ZNF256, promovendo a sua ligação a elementos reguladores do ADN. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um polifenol que inibe várias proteínas cinases. Esta inibição de largo espetro pode reduzir a inibição baseada na fosforilação de factores de transcrição ou coactivadores que interagem com o ZNF256, levando a uma maior atividade transcricional do ZNF256 nos seus genes alvo. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA actua como um ativador direto da proteína quinase C (PKC), que influencia múltiplas vias, incluindo as que regulam os factores de transcrição e os complexos de remodelação da cromatina. A sinalização mediada pela PKC pode aumentar a atividade do ZNF256, facilitando a fosforilação de proteínas que modulam a estrutura da cromatina nos locais alvo do ZNF256. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, desencadeando cascatas de sinalização intracelular que regulam a expressão genética. Através destas vias, o S1P pode levar à ativação de factores de transcrição e coactivadores que trabalham em conjunto com o ZNF256 para aumentar a sua regulação transcricional de genes específicos. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa a sirtuína 1 (SIRT1), uma desacetilase dependente de NAD+, que pode desacetilar histonas e factores de transcrição. A ativação da SIRT1 pelo resveratrol pode aumentar a atividade do ZNF256 através da desacetilação de histonas nos loci do gene alvo do ZNF256, resultando num estado de cromatina mais acessível para a transcrição mediada pelo ZNF256. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, incluindo as cinases dependentes da calmodulina. Estas cinases podem potencialmente aumentar a atividade do ZNF256, modulando o estado de fosforilação das proteínas que interagem com o ZNF256 ou o regulam, afectando assim a sua atividade transcricional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
O TSA é um inibidor da histona desacetilase (HDACi) que leva a um aumento da acetilação das histonas, tornando a cromatina mais acessível aos factores de transcrição. A inibição das HDACs pelo TSA pode aumentar a atividade do ZNF256 ao permitir um acesso mais fácil do ZNF256 às suas sequências de ADN alvo, aumentando assim a sua atividade funcional na regulação dos genes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que reduz a metilação do DNA, levando à ativação transcricional dos genes. A hipometilação do ADN poderia reforçar a atividade do ZNF256, aumentando a expressão de genes que são alvos a jusante do ZNF256 ou permitindo que o ZNF256 se ligue mais eficazmente aos seus locais de reconhecimento do ADN desmetilado. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico liga-se aos receptores de ácido retinóico (RAR), que se heterodimerizam com os receptores de retinoide X (RXR) e se ligam aos elementos de resposta ao ácido retinóico (RARE) nas regiões promotoras dos genes alvo. Esta interação pode aumentar a atividade do ZNF256 ao induzir a expressão de genes que podem interagir com ou regular a função transcricional do ZNF256. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O db-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA, conduzindo a efeitos a jusante na transcrição de genes. A ativação da PKA pelo db-cAMP pode aumentar a atividade do ZNF256 através da fosforilação de factores de transcrição associados ou de proteínas de remodelação da cromatina, facilitando assim a expressão genética mediada pelo ZNF256. | ||||||