Os activadores de ZNF217 são um conjunto de compostos químicos concebidos para aumentar especificamente a atividade funcional da proteína ZNF217, um fator de transcrição de dedo de zinco codificado pelo gene ZNF217. Estes activadores actuam através de diversos mecanismos bioquímicos para reforçar as funções reguladoras da transcrição da ZNF217, que normalmente incluem a modulação da expressão genética relacionada com a proliferação e sobrevivência celular. Uma estratégia comum entre estes activadores consiste em facilitar a afinidade de ligação e a estabilidade do ZNF217 nos promotores dos genes-alvo, o que pode implicar a alteração da estrutura da cromatina local para um estado mais ativo em termos de transcrição. Alguns activadores podem funcionar modulando as modificações pós-traducionais do ZNF217, como a fosforilação ou a ubiquitinação, estabilizando assim a proteína e prolongando a sua presença no núcleo. Outros compostos podem influenciar a interação entre a ZNF217 e outros cofactores ou componentes da maquinaria transcricional, melhorando a montagem de complexos transcricionais em loci genómicos específicos.
Além disso, os activadores da ZNF217 podem também ter impacto nas vias de sinalização que convergem para a atividade da proteína ZNF217. Por exemplo, certos activadores de pequenas moléculas podem reforçar indiretamente a função da ZNF217 através da inibição de reguladores negativos ou da neutralização de proteínas que competem com a ZNF217 pela ligação a regiões-alvo do ADN. Isto poderia resultar numa regulação positiva dos genes controlados pelo ZNF217, amplificando efetivamente o seu impacto regulador nos processos celulares regidos por esses genes. Além disso, alguns activadores podem modular a concentração celular de segundos mensageiros ou alterar a atividade de cinases e fosfatases que visam o ZNF217 ou os seus parceiros de interação. Ao ajustarem com precisão o meio de sinalização celular, estes activadores asseguram que o ZNF217 pode executar as suas funções transcricionais com maior eficiência, conduzindo a um resultado biológico mais pronunciado, em conformidade com o papel do ZNF217 na regulação da expressão genética. As acções colectivas destes compostos servem para reforçar a atividade da ZNF217 sem alterar os seus níveis de expressão, aproveitando assim o programa genético inerente da célula para alcançar um estado funcional melhorado.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Este inibidor da metiltransferase do ADN pode aumentar a regulação dos genes por desmetilação, o que pode resultar num aumento da ligação do ZNF217 aos promotores dos seus genes-alvo. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inibidor da histona desacetilase, a tricostatina A pode aumentar a acetilação das histonas, criando potencialmente uma estrutura de cromatina mais acessível para o ZNF217 se ligar aos seus genes alvo. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio, outro inibidor da histona desacetilase, pode reforçar a ligação do ZNF217 à cromatina, aumentando os níveis de acetilação das histonas. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
A zebularina é um análogo da citidina que pode provocar a desmetilação do ADN, facilitando potencialmente a ligação do ZNF217 aos seus promotores-alvo através da alteração do estado de metilação. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
A vitamina D3, através do seu metabolito ativo, o calcitriol, interage com o recetor da vitamina D, modulando a expressão genética de uma forma que poderia aumentar a atividade do ZNF217. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
O estradiol liga-se aos receptores de estrogénio, que podem interagir com o ZNF217, aumentando potencialmente a sua atividade na regulação dos genes responsivos aos estrogénios. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ao aumentar os níveis de AMPc, a forskolina pode ativar a PKA, que pode fosforilar proteínas que interagem com o ZNF217, aumentando assim potencialmente a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inibidor da PI3K, o LY294002 pode aumentar a atividade do ZNF217, afectando as vias de sinalização a jusante que interagem com o ZNF217. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, que pode influenciar o ambiente celular de uma forma que pode aumentar a atividade do ZNF217, modulando a tradução de proteínas que interagem com o ZNF217. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Este inibidor da Hsp90 pode perturbar a dobragem de proteínas mediada por chaperonas, levando possivelmente a uma maior atividade funcional do ZNF217 através de interações alteradas com outras proteínas. | ||||||