ZNF195 incluem uma gama de compostos que desencadeiam vias de sinalização específicas que levam à sua ativação. A forskolina, por exemplo, catalisa a conversão de ATP em cAMP, um segundo mensageiro importante em muitos processos biológicos. O aumento dos níveis de cAMP eleva a atividade da proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar as proteínas associadas ao ZNF195, aumentando a sua atividade funcional. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é outra substância química que ativa diretamente a proteína quinase C (PKC). Esta quinase está envolvida em várias cascatas de sinalização e pode aumentar indiretamente a atividade do ZNF195 através da fosforilação de proteínas que interagem com o ZNF195 ou o regulam. Do mesmo modo, a ionomicina actua aumentando as concentrações de cálcio intracelular, desencadeando proteínas quinases dependentes do cálcio que podem fosforilar e, assim, ativar o ZNF195 diretamente ou as proteínas das suas vias associadas.
O Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) liga-se ao seu recetor, EGFR, e inicia uma cascata de sinalização que pode culminar na ativação do ZNF195 através de uma série de eventos de fosforilação mediados por cinases a jusante. A interação da insulina com o seu recetor desencadeia uma cascata que pode levar à ativação do ZNF195 através da ativação de cinases a jusante que podem modular a atividade do ZNF195. O peróxido de hidrogénio funciona como uma espécie reactiva de oxigénio que pode afetar as moléculas de sinalização, que activam cinases e fosfatases que podem ter como alvo as proteínas que interagem com o ZNF195. A inibição das tirosina fosfatases pelo ortovanadato de sódio pode levar a um aumento do estado de fosforilação das proteínas nas vias relacionadas com o ZNF195, aumentando assim a atividade do ZNF195. O dibutiril-cAMP (db-cAMP), um análogo do cAMP permeável às células, ativa a PKA, que pode fosforilar proteínas relacionadas com a regulação do ZNF195. A inibição da GSK-3β pelo cloreto de lítio ativa potencialmente o ZNF195, permitindo a ativação de proteínas da sua rede de sinalização. O ácido retinóico actua através dos seus receptores nucleares para alterar os perfis de expressão genética, o que pode resultar na ativação do ZNF195 através de uma dinâmica de sinalização alterada. O sulfato de zinco fornece iões de zinco, que se podem ligar diretamente ao ZNF195, uma proteína de dedo de zinco, assegurando assim a sua integridade estrutural e prontidão funcional. Por último, a curcumina pode modular várias vias de sinalização, levando à ativação de cinases que podem aumentar o estado de ativação do ZNF195. Cada uma destas substâncias químicas, através dos seus mecanismos distintos, contribui para a ativação do ZNF195, assegurando o seu papel nos processos celulares que governa.
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