ZNF155 Inibidores

Os inibidores comuns do ZNF155 incluem, entre outros, a queleritrina CAS 34316-15-9, o Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores químicos do ZNF155 utilizam vários mecanismos para suprimir a sua atividade nos processos celulares. A queleritrina e o Ro-31-8220, ambos conhecidos como inibidores da proteína quinase C (PKC), têm um impacto direto no ZNF155, impedindo a sua fosforilação - uma modificação pós-tradução crítica que pode ativar ou desativar muitas proteínas. Ao inibir a PKC, estes produtos químicos podem restringir o estado de fosforilação do ZNF155, reduzindo assim a sua atividade funcional. Do mesmo modo, o PD 98059 e o U0126, como inibidores selectivos da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), podem influenciar o ZNF155 ao visar a via MAPK/ERK, uma via de sinalização frequentemente associada à regulação de várias proteínas. A inibição da MEK por estes compostos resulta numa diminuição da ativação do ZNF155, conduzindo a um nível mais baixo da sua atividade.

Além disso, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem alterar a atividade do ZNF155 interrompendo as vias de sinalização dependentes da PI3K. Uma vez que a PI3K desempenha um papel importante na regulação de numerosas proteínas, a sua inibição por estes produtos químicos pode levar a uma diminuição da função do ZNF155. O SB 203580, ao visar especificamente a p38 MAP quinase, e o SP600125, ao inibir a c-Jun N-terminal quinase (JNK), também podem modular a atividade do ZNF155. Estas cinases fazem parte de vias de sinalização celular distintas que têm a capacidade de controlar a função do ZNF155, pelo que a sua inibição pode reduzir a atividade do ZNF155. A esturosporina, um inibidor de cinase de largo espetro, pode afetar várias proteínas cinases que podem interagir com o ZNF155, levando a uma redução abrangente da sua atividade. Por último, a tricostatina A, ao inibir as histonas desacetilases, pode alterar a estrutura da cromatina e, por conseguinte, a afinidade de ligação ao ADN do ZNF155, enquanto a rapamicina, ao inibir o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), pode influenciar indiretamente o ambiente celular do ZNF155. A tapsigargina, um inibidor da bomba SERCA, perturba as vias de sinalização dependentes do cálcio, o que pode ter um efeito a jusante na regulação da atividade do ZNF155.