Os inibidores do ZIP7 pertencem a uma classe de compostos químicos que têm como alvo específico a proteína ZIP7, também conhecida como Zrt- e Irt-like Protein 7. A ZIP7 é um transportador transmembranar de zinco que se encontra na membrana do retículo endoplasmático (RE) das células. A sua principal função é regular o influxo de iões de zinco para o citoplasma, desempenhando um papel crucial na manutenção da homeostase intracelular do zinco. Este transportador de zinco é parte integrante de vários processos celulares, incluindo a proliferação celular, a apoptose, a autofagia e a regulação de enzimas dependentes de zinco e de factores de transcrição. Os inibidores do ZIP7 são concebidos para interferir com a atividade normal deste transportador, reduzindo eficazmente o fluxo de zinco para a célula. Estes inibidores podem ser pequenas moléculas orgânicas ou, nalguns casos, compostos de ligação a metais.
Estruturalmente, os inibidores do ZIP7 podem variar muito, abrangendo uma série de classes químicas. Alguns inibidores do ZIP7 baseiam-se em pequenas moléculas orgânicas, enquanto outros podem ser quelantes de metais ou ionóforos. Os inibidores de pequenas moléculas possuem frequentemente motivos de ligação específicos que lhes permitem interagir com o local ativo ou os locais alostéricos do ZIP7, perturbando a sua função de transporte. Em contrapartida, os quelantes de metais podem sequestrar iões de zinco, inibindo indiretamente o ZIP7 ao reduzir a disponibilidade de zinco para o transporte. Os inibidores do ZIP7 têm suscitado um interesse significativo em contextos de investigação, uma vez que oferecem um meio para dissecar o papel do ZIP7 na homeostase do zinco e nas funções celulares relacionadas. A compreensão das estruturas químicas e dos mecanismos destes inibidores é fundamental para elucidar o papel do ZIP7 na biologia celular e potencialmente descobrir novas vias para modular o transporte de zinco nas células.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 | 383907-43-5 | sc-202987A sc-202987 sc-202987B sc-202987C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $50.00 $236.00 $350.00 $650.00 | 4 | |
Este composto foi identificado como um inibidor de ZIP7 e foi estudado quanto ao seu potencial para suprimir o crescimento das células do cancro da mama através da perturbação do transporte de zinco. | ||||||
N,N-Dimethylhexadecylamine | 112-69-6 | sc-228772 | 100 ml | $42.00 | ||
Este composto é conhecido pelo seu efeito inibidor sobre o ZIP7 e foi estudado no âmbito da investigação sobre o cancro. | ||||||
3,4-Dihydroxyhydrocinnamic acid | 1078-61-1 | sc-254533 sc-254533A | 5 g 25 g | $71.00 $257.00 | 3 | |
Um inibidor do ZIP7, o ácido dihidrocafeico, foi investigado quanto ao seu papel na inibição da proliferação de células cancerígenas. | ||||||
Calcipotriol | 112965-21-6 | sc-203537 sc-203537A | 10 mg 50 mg | $199.00 $816.00 | 4 | |
Este composto, que é uma forma sintética da vitamina D3, foi investigado pelo seu potencial para inibir o ZIP7 e suprimir o crescimento de células cancerígenas. | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
O TPEN é um quelante de zinco que pode inibir indiretamente o ZIP7 ao esgotar os níveis de zinco intracelular. |