ZIP1 Inibidores

Os inibidores comuns da ZIP1 incluem, entre outros, o TPEN CAS 16858-02-9, o Zinco CAS 7440-66-6, a Ditizona CAS 60-10-6, o Clioquinol CAS 130-26-7 e a Quercetina CAS 117-39-5.

Os inibidores da ZIP1 englobam compostos que interagem com a via de homeostase do zinco, que podem incluir agentes quelantes que sequestram o zinco, afectando assim a sua disponibilidade para o transporte pela ZIP1. Estes produtos químicos não se ligam diretamente à proteína ZIP1, mas modulam a sua atividade alterando a concentração do seu substrato, os iões de zinco. Os quelantes, como o TPEN, a ditizona e o EDTA, são hábeis na ligação de iões de zinco livres, levando potencialmente a um estado celular em que a ZIP1 é menos ativa devido à menor necessidade de importação de zinco em resposta à suficiência ou depleção de zinco induzida pela quelação. Outros compostos, como o clioquinol e o dissulfiram, interagem com iões metálicos e podem influenciar indiretamente as vias de regulação dos metais que controlam a expressão e a atividade da ZIP1.

Além disso, o papel dos compostos que influenciam os factores de transcrição envolvidos na homeostase do zinco, como o inibidor MTF-1 equinomicina, indica a complexidade da orientação da atividade da ZIP1. Ao alterar os mecanismos reguladores da homeostase dos iões metálicos, estes compostos podem afetar a função do transportador. Os sais de zinco, como o gluconato de zinco, ao aumentarem o zinco disponível, podem exercer uma inibição de feedback no ZIP1, enquanto compostos como o cloreto de cádmio actuam ao competirem com o zinco, influenciando assim indiretamente a captação de zinco mediada pelo ZIP1. Coletivamente, o impacto destes compostos na função da ZIP1 é mediado pela sua capacidade de modificar o meio intracelular e extracelular de zinco, do qual depende a atividade da ZIP1.