Os inibidores químicos do ZIK1 podem interferir em vários processos celulares, visando vias de sinalização e enzimas específicas. O palbociclib, um inibidor da CDK4/6, detém o ciclo celular na fase G1, que é crucial para que o ZIK1 desempenhe o seu papel na progressão do ciclo celular. Da mesma forma, o PD0332991, outro nome do Palbociclib, exerce a mesma influência sobre o CDK4/6, levando à inibição da progressão do ciclo celular. O MLN8237, que tem como alvo a quinase Aurora A, interrompe o ciclo celular na entrada mitótica, o que pode afetar o envolvimento do ZIK1 na mitose. O Y-27632, um inibidor seletivo das cinases ROCK, altera a dinâmica do citoesqueleto de actina e a adesão celular, influenciando potencialmente o papel do ZIK1 nestas áreas.
Além disso, o SB431542 tem como alvo a via de sinalização do TGF-β, inibindo os receptores ALK5, ALK4 e ALK7, o que pode levar à desregulação de processos celulares, como a proliferação e a diferenciação, em que o ZIK1 desempenha um papel. A inibição da sinalização JNK pelo SP600125 pode afetar factores de transcrição e genes ligados ao ciclo celular e à apoptose, afectando subsequentemente a função do ZIK1. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, interrompem vias críticas para o crescimento e a sobrevivência das células, que são processos em que o ZIK1 está provavelmente envolvido. O U0126, que inibe a MEK na via MAPK/ERK, também pode afetar a função do ZIK1 relacionada com o controlo e a diferenciação do ciclo celular. O AZD8055, um inibidor da quinase mTOR, e a rapamicina, que inibe seletivamente a mTORC1, podem perturbar o crescimento celular e os processos metabólicos regulados pelo ZIK1. Por último, o Dasatinib, com a sua inibição de tirosina quinase de largo espetro, pode perturbar várias vias de sinalização, incluindo aquelas em que o ZIK1 pode desempenhar um papel regulador.
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