Os inibidores da ZFYVE19 compreendem uma classe química que tem como alvo a proteína ZFYVE19, também conhecida como a proteína 19 que contém o dedo de zinco do tipo FYVE. Esta proteína desempenha um papel crucial nas vias de sinalização intracelular e nos processos de tráfico de membranas. Os inibidores desta classe foram especificamente concebidos para se ligarem à proteína ZFYVE19 e perturbarem a sua função normal, que é essencial para a distribuição adequada dos componentes da membrana e para a regulação da sinalização dos receptores. Ao impedirem a atividade da ZFYVE19, estes compostos podem alterar eficazmente a dinâmica da tubulação da membrana, a triagem de proteínas e o tráfico endocítico. A especificidade destes inibidores é crítica, uma vez que devem interagir seletivamente com a proteína ZFYVE19 sem afetar a miríade de outras proteínas de dedo de zinco que operam na célula. As estruturas químicas destes inibidores são tipicamente complexas, contendo frequentemente múltiplos anéis que permitem uma ligação estreita à estrutura única do domínio da proteína ZFYVE19.
O modo de ação dos inibidores da ZFYVE19 baseia-se na sua capacidade de impedir a associação da proteína ZFYVE19 com o fosfatidilinositol 3-fosfato (PI3P) que se encontra na membrana dos endossomas. Esta interação é fundamental para o recrutamento de ZFYVE19 para as membranas endossómicas, um passo que é parte integrante do seu papel na mediação da função dos endossomas. Ao bloquear esta associação, os inibidores de ZFYVE19 diminuem efetivamente a capacidade da proteína para desempenhar o seu papel no processo de triagem endossómica, o que pode levar a uma cascata de efeitos na homeostase e sinalização celular. A inibição da ZFYVE19 perturba o equilíbrio do tráfico endocítico, alterando potencialmente as vias de sinalização que dependem da localização correcta dos receptores e de outras proteínas de membrana. Este mecanismo de ação é altamente direcionado, reflectindo a conceção dos inibidores para interferir especificamente com a interação da proteína ZFYVE19 com a PI3P, em vez de uma perturbação ampla e não específica das funções celulares.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A ZFYVE19, como proteína que contém o domínio FYVE, pode interagir com produtos PI3K, como o PIP3. A inibição da PI3K pela wortmannina poderia reduzir a disponibilidade de PIP3, que é necessária para o recrutamento e a função da membrana de ZFYVE19. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro produto químico que inibe a atividade da PI3K. À semelhança da wortmannina, a inibição da PI3K pelo LY294002 leva a uma diminuição dos níveis de PIP3, o que pode prejudicar a interação do ZFYVE19 com membranas ricas em PIP3, inibindo assim a sua função. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
A 3-metiladenina é um inibidor da autofagia que actua através da inibição da PI3K. Dado que o ZFYVE19 está implicado no tráfico de membranas e na autofagia, a inibição da PI3K poderia perturbar estes processos e, subsequentemente, a função do ZFYVE19. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que, por sua vez, inibe a via MAPK/ERK. O ZFYVE19 pode estar envolvido em vias de sinalização que são reguladas pela via MAPK/ERK. A inibição pelo PD98059 poderia diminuir indiretamente a atividade do ZFYVE19, alterando os eventos de sinalização a jusante. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Como o ZFYVE19 pode estar envolvido em vias moduladas por respostas ao stress que são dependentes da p38 MAPK, a inibição da p38 MAPK com o SB203580 poderia reduzir a atividade funcional do ZFYVE19. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR e pode inibir a via da mTOR que está envolvida na autofagia, um processo ao qual o ZFYVE19 está associado. A inibição da mTOR pela rapamicina poderia, por conseguinte, diminuir a atividade funcional do ZFYVE19 envolvida nos processos autofágicos. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
O Spautin-1 é um potente inibidor da autofagia que visa especificamente a peptidase 10 específica da ubiquitina (USP10) e a USP13. Como o ZFYVE19 está associado à autofagia, o Spautin-1 poderia diminuir indiretamente a atividade do ZFYVE19 através da inibição da maturação dos autofagossomas. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor da V-ATPase que impede a fusão de autofagossomas e lisossomas. Como o ZFYVE19 está implicado no tráfico autofágico, a inibição desta fusão com a bafilomicina A1 poderia diminuir o papel do ZFYVE19 na autofagia. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore é um inibidor da GTPase que tem como alvo a dynamin, que é crucial para o tráfico e libertação vesicular. Ao inibir a dinamina, o Dynasore pode prejudicar os processos vesiculares aos quais o ZFYVE19 está associado, levando à diminuição da atividade funcional do ZFYVE19. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
O ML141 é um inibidor seletivo de Cdc42, um membro da família Rho de GTPases. Uma vez que o ZFYVE19 está envolvido na organização do citoesqueleto de actina, a inibição da Cdc42 poderia afetar a dinâmica celular e os processos em que o ZFYVE19 participa, inibindo assim indiretamente a sua função. |