Os inibidores da ZFP712 representam uma classe de compostos químicos concebidos para interferir especificamente com a atividade da proteína ZFP712, uma proteína de dedo de zinco envolvida na regulação da expressão genética. As proteínas de dedo de zinco, como a ZFP712, funcionam ligando-se ao ADN e influenciando a transcrição de vários genes, actuando como factores de transcrição. Estas proteínas contêm normalmente motivos estruturais coordenados por iões de zinco, frequentemente sob a forma de saliências em forma de dedo, que lhes permitem interagir com sequências específicas de nucleótidos no ADN. Pensa-se que a ZFP712, tal como outras proteínas dedo de zinco, desempenha um papel na regulação de redes genéticas complexas que controlam a diferenciação celular, o desenvolvimento e a sinalização. A inibição da ZFP712 altera as vias reguladoras controladas por esta proteína, resultando em alterações da expressão dos genes-alvo. A estrutura dos inibidores da ZFP712 é geralmente concebida para bloquear a interação proteína-DNA ou perturbar a dobragem e a estabilidade dos motivos do dedo de zinco. Este objetivo é frequentemente alcançado através da seleção dos locais de ligação ao zinco, impedindo assim a coordenação adequada dos iões de zinco, que são cruciais para a manutenção da estrutura tridimensional dos domínios dos dedos de zinco. Estes inibidores podem também atuar através da interação com a proteína em locais alostéricos, alterando a sua conformação de tal forma que a sua capacidade de ligação ao ADN é reduzida ou abolida. A conceção precisa e o modo de ação dos inibidores da ZFP712 dependem de uma compreensão detalhada da estrutura da proteína e das interações específicas que são essenciais para a sua função. Através da modulação cuidadosa da ZFP712, os investigadores podem explorar o seu papel nos processos celulares, fornecendo informações sobre os mecanismos fundamentais de regulação dos genes e as interações proteína-DNA.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um análogo da citidina que inibe as metiltransferases do ADN, afectando potencialmente a expressão do gene ZNF712 através da modificação epigenética. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Tem como alvo as metiltransferases do ADN, levando à desmetilação e influenciando potencialmente a expressão do ZNF712 através da alteração da estrutura da cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Um inibidor da HDAC, que afecta a estrutura da cromatina e influencia potencialmente a expressão de genes relacionados com o ZNF712. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Outro inibidor da HDAC, que pode alterar a acessibilidade da cromatina e influenciar potencialmente a função ou expressão do ZNF712. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Um inibidor não nucleósido da DNA metiltransferase, que afecta potencialmente a expressão do ZNF712 através da alteração dos padrões de metilação. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Liga-se ao ADN e inibe a ligação ao SP1, afectando potencialmente a transcrição do ZNF712 se este for regulado pelo SP1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Um composto natural que pode modular a metilação do ADN e as modificações das histonas, influenciando potencialmente a expressão do ZNF712. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inibe indiretamente as metiltransferases do ADN, afectando potencialmente a expressão do ZNF712 através de alterações na metilação do ADN. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Um inibidor seletivo da HDAC, que influencia potencialmente a estrutura da cromatina e a expressão de genes relacionados com o ZNF712. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Um inibidor da histona metiltransferase G9a, que afecta potencialmente a estrutura da cromatina e a expressão de ZNF712. |