Os inibidores da ZFP192 são uma classe de compostos químicos concebidos para atingir a proteína 192 do dedo de zinco (ZFP192), um fator de transcrição que regula a expressão genética através da ligação protéica a sequências específicas de ADN. A ZFP192, tal como outras proteínas de dedo de zinco, contém motivos de dedo de zinco, que são domínios estruturais que permitem que a proteína reconheça e se ligue a regiões específicas do ADN. Estes motivos são estabilizados por iões de zinco, que são críticos para manter a conformação tridimensional da proteína necessária para a ligação protéica ao ADN. A ZFP192 desempenha um papel essencial no controlo da transcrição de vários genes, influenciando uma vasta gama de processos celulares. Os inibidores da ZFP192 actuam perturbando a sua interação com o ADN, quer através da desestabilização dos motivos do dedo de zinco, quer através do bloqueio da capacidade da proteína para se ligar às suas sequências alvo, o que resulta numa alteração da expressão genética. Um mecanismo normalmente utilizado é a quelação de iões de zinco, que são vitais para manter a integridade estrutural dos domínios do dedo de zinco. Ao ligarem-se ou sequestrarem estes iões de zinco, os inibidores fazem com que os motivos do dedo de zinco percam a sua forma adequada, impedindo a ZFP192 de se ligar ao ADN e de desempenhar as suas funções reguladoras. Outros inibidores podem interferir com as interações proteína-proteína necessárias para que a ZFP192 forme complexos transcricionais, prejudicando ainda mais a sua capacidade de regular a expressão genética. Ao perturbar estas interações, os inibidores da ZFP192 podem alterar a atividade transcricional dos genes sob o seu controlo. O estudo dos inibidores da ZFP192 fornece informações valiosas sobre o papel mais amplo das proteínas de dedo de zinco na regulação da transcrição, destacando a sua importância na modulação das redes de genes e na manutenção da função celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D inibe a síntese de ARN através da intercalação no ADN, o que leva à prevenção da transcrição, afectando potencialmente a expressão de ZKSCAN8. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido inibe a topoisomerase II, o que pode provocar danos no ADN e, subsequentemente, afetar a transcrição, tendo um impacto potencial na expressão do ZKSCAN8. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A inibe a calcineurina, uma fosfatase envolvida na ativação das células T. Pode influenciar indiretamente a expressão de ZKSCAN8 através de efeitos imunossupressores. Pode influenciar indiretamente a expressão de ZKSCAN8 através de efeitos imunossupressores. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase, com potencial impacto na estrutura da cromatina e na expressão genética, incluindo a expressão de ZKSCAN8. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
A puromicina é um inibidor da síntese proteica e pode afetar os níveis globais de proteínas celulares, incluindo potencialmente a expressão de ZKSCAN8. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostat é um inibidor da histona desacetilase, com potencial impacto na estrutura da cromatina e na expressão genética, incluindo a expressão de ZKSCAN8. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
A bleomicina induz quebras na cadeia de ADN e pode afetar a transcrição, influenciando potencialmente a expressão de ZKSCAN8. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A azacitidina é um inibidor da metiltransferase do ADN, com potencial impacto nos padrões de metilação do ADN e na expressão genética, incluindo a expressão do ZKSCAN8. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C estabelece ligações cruzadas no ADN, provocando danos no ADN e potenciais efeitos na transcrição, o que pode afetar a expressão de ZKSCAN8. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe a topoisomerase I, provocando danos no ADN e potenciais efeitos na transcrição, o que poderia afetar a expressão do ZKSCAN8. |