ZFAT Ativadores

Os activadores ZFAT comuns incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 e A23187 CAS 52665-69-7.

Os activadores ZFAT constituem uma classe diversificada de compostos que influenciam várias vias de sinalização celular, conduzindo, em última análise, ao reforço funcional do ZFAT, um regulador da transcrição. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc intracelular, ativa a PKA, que por sua vez pode fosforilar e ativar factores de transcrição que funcionam em conjunto com o ZFAT para regular a expressão genética. Este mecanismo é partilhado pelo isoproterenol e pelo AMPc exógeno. O PMA e a prostratina, através da sua ativação da PKC, modulam as vias de sinalização dos receptores das células T, o que pode aumentar a atividade do ZFAT na regulação da resposta imunitária. Do mesmo modo, a ionomicina e o A23187, ao aumentarem os níveis de cálcio intracelular, activam vias que envolvem a calcineurina e o NFAT, ambas cruciais para a ativação das células T e que podem promover a atividade transcricional do ZFAT.

Além disso, a inibição da sinalização NF-κB pelo BAY 11-7082 poderia resultar indiretamente na regulação positiva da atividade do ZFAT como parte de um mecanismo compensatório nas células imunitárias. A esfingosina-1-fosfato (S1P) interage com os seus receptores para modular os sinais de sobrevivência e proliferação, afectando potencialmente a atividade do ZFAT devido ao seu papel na regulação da transcrição. O ácido ocadaico e a anisomicina influenciam os estados de fosforilação das proteínas e as vias activadas pelo stress, respetivamente, o que poderia potencialmente aumentar as funções reguladoras do ZFAT.