Os inibidores da ZFAND2A (AN1-Type Zinc Finger Protein 2A) têm como alvo várias vias e processos, como o sistema ubiquitina-proteassoma, a autofagia e a resposta ao stress celular, todos eles relevantes para o contexto biológico da ZFAND2A. Inibidores como o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] e o Bortezomib afectam a via da ubiquitina-proteassoma, que é crucial para a degradação e a renovação das proteínas, processos em que o ZFAND2A pode ter um papel importante. Os inibidores da autofagia, como a cloroquina, o inibidor da autofagia, o 3-MA, a rapamicina e o Torin 1, são seleccionados com base na sua capacidade de modular a via da autofagia, influenciando potencialmente a função do ZFAND2A.
Compostos como o SP600125 e o SB 203580 têm como alvo as vias de resposta ao stress (JNK e p38 MAPK, respetivamente), que podem intercetar o papel do ZFAND2A nos mecanismos de stress celular. Os inibidores da PI3K LY 294002 e Wortmannin foram incluídos devido ao seu amplo impacto na sinalização celular, incluindo vias que podem ser relevantes para a ZFAND2A. O SBI-0206965 tem como alvo a ATG5, uma proteína essencial na autofagia. Sabe-se que o 17-AAG, um inibidor da HSP90, afecta a dobragem das proteínas e a resposta ao stress, o que pode ter interacções com as funções da ZFAND2A. Estes inibidores fornecem um espetro de mecanismos que podem modular indiretamente a atividade da ZFAND2A, influenciando vias e processos em que esta proteína está potencialmente envolvida.
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