O YTHDF1, um interveniente crucial na tradução e processamento do ARNm, é reforçado funcionalmente por um conjunto diversificado de activadores químicos que modulam várias vias de sinalização. A adenosina e o EGF, com as suas interacções directas nos receptores de adenosina e na via do EGFR, respetivamente, conduzem à ativação da via PI3K/AKT/mTOR, um regulador-chave da síntese proteica. A ativação desta via aumenta indiretamente a função do YTHDF1 na tradução do ARNm metilado, desempenhando assim um papel fundamental na regulação pós-transcricional dos genes. A insulina e a dexametasona, através de vias semelhantes, exercem uma influência indireta mas significativa sobre a YTHDF1, realçando o seu papel no metabolismo do ARNm. Além disso, a inibição da mTOR pela rapamicina, embora inicialmente contra-intuitiva, acaba por conduzir a uma maior atividade da YTHDF1 devido aos complexos mecanismos de feedback envolvidos na sinalização PI3K/AKT/mTOR.
Além disso, a modulação das vias MAPK e AMPK por compostos como PD98059, LY294002, Wortmannin, SB203580, U0126, AICAR e Metformina desempenha um papel fundamental no aumento indireto da atividade do YTHDF1. A inibição da MEK por PD98059 e U0126, e da p38 MAPK por SB203580, altera a sinalização celular de forma a favorecer o aumento da tradução do ARNm, um processo em que o YTHDF1 está fundamentalmente envolvido. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, criam um ambiente de sinalização alterado que reforça os mecanismos de tradução, aumentando indiretamente a atividade funcional do YTHDF1. Do mesmo modo, o AICAR e a Metformina, através da sua ativação da AMPK e subsequente modulação da sinalização mTOR, contribuem para o reforço do papel do YTHDF1 no processamento do ARNm. Coletivamente, estes activadores, através dos seus efeitos específicos nas principais vias de sinalização celular, facilitam o reforço das funções mediadas pelo YTHDF1 na tradução e processamento do ARNm sem a necessidade de aumentar a sua expressão ou ativação direta.
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