YPEL2 Ativadores

Os activadores comuns de YPEL2 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a ionomicina CAS 56092-82-1, o 2-APB CAS 524-95-8 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

A forskolina é conhecida pela sua capacidade de elevar os níveis intracelulares de AMPc, que por sua vez ativa a proteína quinase A (PKA). A ativação da PKA pode levar à fosforilação de um amplo espetro de proteínas, incluindo potencialmente as das vias que envolvem a YPEL2. Esta cascata de eventos pode resultar na modulação da função e expressão das proteínas, o que pode influenciar indiretamente a atividade da YPEL2. Outro composto intrigante é o galato de epigalocatequina. Observou-se que a EGCG afecta múltiplas vias de sinalização através da modulação da atividade da quinase. Através destas interacções, a EGCG pode alterar o panorama da fosforilação na célula, o que, por sua vez, pode ter impacto na atividade das proteínas relacionadas com a função da YPEL2. A ionomicina, um ionóforo de cálcio, aumenta drasticamente os níveis de cálcio intracelular, que é um segundo mensageiro crucial em várias vias de sinalização. A elevação do cálcio pode ativar cinases dependentes do cálcio, que podem fosforilar a YPEL2 ou proteínas na sua via, afectando a sua atividade global.

Compostos como o borato de 2-aminoetoxidifenilo também modulam a sinalização do cálcio, podendo desencadear cascatas que levam à ativação de proteínas na mesma cascata que a YPEL2. Isto sugere um papel regulador mais amplo para o cálcio na ativação de YPEL2 e proteínas relacionadas. O LY294002 e o U0126 interrompem as vias de sinalização PI3K/AKT e MEK/ERK, respetivamente. Embora sejam inibidores, estes compostos podem levar a respostas compensatórias na célula que, em última análise, podem resultar na ativação ou no aumento da expressão de proteínas, incluindo a YPEL2. O ácido ocadaico, um potente inibidor das proteínas fosfatases, garante que as proteínas permaneçam fosforiladas durante mais tempo do que seria natural, o que poderia afetar as proteínas nas vias que envolvem a YPEL2. Do mesmo modo, a tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA, aumenta as concentrações de cálcio citosólico, conduzindo potencialmente a uma cascata de ativação de proteínas dependentes do cálcio, incluindo as que interagem com YPEL2.