Os inibidores da YPEL referem-se a uma categoria de compostos químicos que modulam a função das proteínas do tipo Yippee (YPEL). A família de proteínas YPEL é constituída por pequenas proteínas evolutivamente conservadas que foram identificadas em várias espécies, incluindo os seres humanos. Esta família de proteínas tem sido associada a numerosos processos celulares e tem sido implicada em várias vias moleculares, razão pela qual existe interesse em compreender como a sua função pode ser alterada ou modulada. A nível molecular, as proteínas YPEL apresentam motivos estruturais distintos, que servem de alvo para a ligação de pequenas moléculas ou outros agentes moduladores.
O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da YPEL são principalmente motivados pela necessidade de compreender melhor os papéis fisiológicos e celulares das proteínas YPEL. Ao introduzir estes inibidores em sistemas biológicos, os cientistas podem obter informações sobre os efeitos a jusante e a interação entre as proteínas YPEL e outros componentes celulares. Tal como acontece com muitos inibidores moleculares, os inibidores YPEL são concebidos para se ligarem seletivamente e com elevada afinidade às suas proteínas alvo, assegurando que actuam especificamente nas proteínas YPEL e não em moléculas não relacionadas. Esta especificidade é crucial para compreender os impactos directos da modulação da YPEL e para eliminar variáveis de confusão nas configurações experimentais. Métodos químicos, como a conceção de fármacos com base na estrutura, o rastreio de elevado rendimento e a ligação molecular são normalmente utilizados para identificar e otimizar estes inibidores, garantindo a sua eficácia e seletividade em relação à família de proteínas YPEL. À medida que o campo avança, prevê-se que a biblioteca de inibidores conhecidos da YPEL se expanda, alargando a nossa compreensão destas proteínas intrigantes e dos seus papéis na maquinaria celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe as tirosina-cinases, em particular o BCR-ABL, bloqueando a fosforilação dos substratos e impedindo a proliferação celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib tem como alvo o EGFR, inibindo a autofosforilação do recetor, suprimindo assim o crescimento e a divisão celular. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib é um inibidor da JAK1/JAK2 que suprime a via de sinalização JAK-STAT, reduzindo a inflamação e a proliferação celular. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostat inibe as histonas desacetilases (HDAC), levando a um aumento da acetilação das histonas e a alterações da expressão genética nas células cancerígenas. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
O osimertinib tem como alvo seletivo o EGFR mutante, bloqueando as vias de sinalização responsáveis pela sobrevivência e crescimento das células cancerígenas. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe a CDK4/6, impedindo a fosforilação da proteína do retinoblastoma e a progressão do ciclo celular nas células cancerígenas. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
O alectinib tem como alvo a ALK, bloqueando a ativação das vias de sinalização a jusante que promovem o crescimento das células cancerígenas. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O venetoclax inibe a BCL-2, promovendo a apoptose nas células cancerígenas ao perturbar a regulação da permeabilidade da membrana externa mitocondrial. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib inibe a BTK, interrompendo a sinalização do recetor das células B e bloqueando a sobrevivência e a proliferação das células B malignas. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus inibe o mTOR, um regulador-chave do crescimento e da sobrevivência celular, reduzindo assim a proliferação das células cancerígenas e a angiogénese. |