Date published: 2025-9-10

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YPEL Inibidores

Os inibidores comuns de YPEL incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, o gefitinib CAS 184475-35-2, o ruxolitinib CAS 941678-49-5, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9 e o osimertinib CAS 1421373-65-0.

Os inibidores da YPEL referem-se a uma categoria de compostos químicos que modulam a função das proteínas do tipo Yippee (YPEL). A família de proteínas YPEL é constituída por pequenas proteínas evolutivamente conservadas que foram identificadas em várias espécies, incluindo os seres humanos. Esta família de proteínas tem sido associada a numerosos processos celulares e tem sido implicada em várias vias moleculares, razão pela qual existe interesse em compreender como a sua função pode ser alterada ou modulada. A nível molecular, as proteínas YPEL apresentam motivos estruturais distintos, que servem de alvo para a ligação de pequenas moléculas ou outros agentes moduladores.

O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da YPEL são principalmente motivados pela necessidade de compreender melhor os papéis fisiológicos e celulares das proteínas YPEL. Ao introduzir estes inibidores em sistemas biológicos, os cientistas podem obter informações sobre os efeitos a jusante e a interação entre as proteínas YPEL e outros componentes celulares. Tal como acontece com muitos inibidores moleculares, os inibidores YPEL são concebidos para se ligarem seletivamente e com elevada afinidade às suas proteínas alvo, assegurando que actuam especificamente nas proteínas YPEL e não em moléculas não relacionadas. Esta especificidade é crucial para compreender os impactos directos da modulação da YPEL e para eliminar variáveis de confusão nas configurações experimentais. Métodos químicos, como a conceção de fármacos com base na estrutura, o rastreio de elevado rendimento e a ligação molecular são normalmente utilizados para identificar e otimizar estes inibidores, garantindo a sua eficácia e seletividade em relação à família de proteínas YPEL. À medida que o campo avança, prevê-se que a biblioteca de inibidores conhecidos da YPEL se expanda, alargando a nossa compreensão destas proteínas intrigantes e dos seus papéis na maquinaria celular.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

O imatinib inibe as tirosina-cinases, em particular o BCR-ABL, bloqueando a fosforilação dos substratos e impedindo a proliferação celular.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib tem como alvo o EGFR, inibindo a autofosforilação do recetor, suprimindo assim o crescimento e a divisão celular.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

O ruxolitinib é um inibidor da JAK1/JAK2 que suprime a via de sinalização JAK-STAT, reduzindo a inflamação e a proliferação celular.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

O vorinostat inibe as histonas desacetilases (HDAC), levando a um aumento da acetilação das histonas e a alterações da expressão genética nas células cancerígenas.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

O osimertinib tem como alvo seletivo o EGFR mutante, bloqueando as vias de sinalização responsáveis pela sobrevivência e crescimento das células cancerígenas.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

O palbociclib inibe a CDK4/6, impedindo a fosforilação da proteína do retinoblastoma e a progressão do ciclo celular nas células cancerígenas.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

O alectinib tem como alvo a ALK, bloqueando a ativação das vias de sinalização a jusante que promovem o crescimento das células cancerígenas.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

O venetoclax inibe a BCL-2, promovendo a apoptose nas células cancerígenas ao perturbar a regulação da permeabilidade da membrana externa mitocondrial.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

O ibrutinib inibe a BTK, interrompendo a sinalização do recetor das células B e bloqueando a sobrevivência e a proliferação das células B malignas.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

O everolimus inibe o mTOR, um regulador-chave do crescimento e da sobrevivência celular, reduzindo assim a proliferação das células cancerígenas e a angiogénese.