YLAT1 Inibidores

Os inibidores comuns do YLAT1 incluem, entre outros, a tunicamicina CAS 11089-65-9, a brefeldina A CAS 20350-15-6, a actinomicina D CAS 50-76-0, a geldanamicina CAS 30562-34-6 e a cicloheximida CAS 66-81-9.

O transportador de aminoácidos Y+L 1 (Y+LAT1) é uma proteína transmembranar que está intrinsecamente envolvida no transporte de aminoácidos neutros, particularmente os que têm cadeias laterais volumosas como a leucina, através das membranas celulares. Este transportador faz parte da família dos transportadores de soluto e funciona como um antiportador, trocando aminoácidos extracelulares por intracelulares com uma estequiometria de 1:1. Normalmente, requer o co-transporte de iões de sódio, o que ajuda a impulsionar a absorção de aminoácidos contra o seu gradiente de concentração, alavancando o gradiente de sódio mantido pela bomba Na+/K+ ATPase.Y+LAT1 é codificado pelo gene SLC7A7 e encontra-se frequentemente associado à subunidade de cadeia pesada 4F2hc (codificada por SLC3A2), que é essencial para o seu tráfego adequado para a membrana plasmática e para a sua expressão funcional. Esta associação forma um sistema heterodimérico de transporte de aminoácidos, que é fundamental para manter a homeostase dos aminoácidos nas células e nos tecidos.

A proteína desempenha um papel significativo em vários processos fisiológicos, incluindo a absorção de nutrientes, o metabolismo do azoto e o fornecimento de aminoácidos para a síntese de proteínas. É particularmente importante nos tecidos onde se regista um crescimento rápido ou uma renovação proteica, como no músculo e na placenta. Além disso, a capacidade do Y+LAT1 para transportar grandes aminoácidos neutros, como a leucina, torna-o crucial para a ativação da via do alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR), que é um regulador fundamental do crescimento e do metabolismo celular.As mutações no gene SLC7A7 podem levar a uma doença autossómica recessiva rara conhecida como Intolerância Lisinúrica às Proteínas (LPI), caracterizada pela incapacidade de reabsorver adequadamente os aminoácidos nos rins, resultando em hiperamonemia, atraso no crescimento e hipotonia muscular.