XRCC2 Inibidores

Os inibidores comuns do XRCC2 incluem, entre outros, o olaparib CAS 763113-22-0, o rucaparib CAS 283173-50-2, o niraparib CAS 1038915-60-4, o veliparib CAS 912444-00-9 e o talazoparib CAS 1207456-01-6.

Os inibidores da XRCC2 abrangem uma gama de compostos que modulam indiretamente a função da XRCC2, principalmente através da sua influência nas vias de reparação do ADN e nos processos celulares relacionados. Estes compostos não têm como alvo direto o XRCC2, mas afectam o ambiente celular e as vias em que o XRCC2 funciona, em especial a reparação por recombinação homóloga das quebras de cadeia dupla do ADN. Os inibidores da PARP, como o olaparib, o rucaparib, o niraparib, o veliparib e o talazoparib, são componentes fundamentais desta classe. Ao inibir a PARP, uma enzima crucial para a reparação de quebras de cadeia simples, estes compostos aumentam a dependência das células da recombinação homóloga para a reparação do ADN, influenciando assim potencialmente o papel do XRCC2 nesta via. Por exemplo, o olaparib e o rucaparib poderiam afetar indiretamente a função do XRCC2, deslocando os mecanismos de reparação celular para vias em que o XRCC2 é essencial.

Além disso, incluem-se nesta classe compostos como a Mitomicina C, a Cisplatina, a Camptotecina, o Etoposido, a Bleomicina, a Doxorrubicina e a Hidroxiureia, que interagem com o ADN e afectam vários aspectos do metabolismo e da reparação do ADN. Estes compostos induzem danos no ADN sob formas como ligações cruzadas, aductos ou quebras de cadeia, afectando potencialmente os processos de reparação do ADN em que o XRCC2 está envolvido. Por exemplo, a mitomicina C e a cisplatina, conhecidas por induzirem ligações cruzadas no ADN, podem aumentar a dependência das vias de reparação por recombinação homóloga, afectando assim a atividade do XRCC2. Do mesmo modo, os inibidores da topoisomerase, como a camptotecina e o etoposido, e os agentes que provocam quebras da cadeia de ADN, como a bleomicina e a doxorrubicina, podem influenciar a dinâmica funcional do XRCC2 no processo de reparação do ADN.