Xanthine Oxidase Inibidores
Os inibidores comuns da xantina oxidase incluem, entre outros, o morim anidro CAS 480-16-0, o oxipurinol CAS 2465-59-0, a benzbromarona CAS 3562-84-3, a (±)-sulfinpirazona CAS 57-96-5 e o etoricoxib CAS 202409-33-4.
Os inibidores da xantina oxidase são uma classe de agentes químicos concebidos para impedir a ação enzimática da xantina oxidase (XO), uma forma de enzima xantina oxidoredutase que catalisa a oxidação da hipoxantina em xantina e posteriormente em ácido úrico, utilizando o oxigénio molecular como aceitador de electrões e produzindo espécies reactivas de oxigénio como subprodutos. A xantina oxidase é uma metaloflavoproteína que contém flavina adenina dinucleótido (FAD), molibdénio e aglomerados de ferro-enxofre como cofactores, que desempenham papéis essenciais na sua atividade catalítica. Os inibidores desta enzima são estruturalmente diversos e exercem a sua função ligando-se ao local ativo da xantina oxidase, impedindo assim a interação da enzima com os seus substratos. Estes inibidores podem ser análogos de purinas que imitam a estrutura da xantina e da hipoxantina, ou compostos não purínicos que também têm afinidade para o sítio ativo da enzima. Dependendo da sua natureza, os inibidores da xantina oxidase podem ser reversíveis, em que a ligação à enzima é não covalente e temporária, ou irreversíveis, em que o inibidor desactiva permanentemente a enzima, muitas vezes através da formação de uma ligação covalente.
A química dos inibidores da xantina oxidase é complexa devido à necessidade de visar especificamente o local ativo da enzima sem afetar outras enzimas ou sistemas corporais. A conceção destes compostos envolve frequentemente a criação de moléculas que possam interagir com as caraterísticas únicas do local ativo da xantina oxidase, que inclui resíduos de aminoácidos específicos e os centros metálicos da enzima. Os inibidores eficazes apresentam normalmente uma elevada afinidade para o local ativo e são capazes de deslocar os substratos naturais da sua região de ligação, interrompendo assim o processo enzimático. Os componentes estruturais destes inibidores têm de ser cuidadosamente equilibrados para lhes permitir navegar através do corpo até chegarem à enzima, mantendo uma estabilidade suficiente para não serem prematuramente metabolizados antes de poderem exercer a sua ação inibidora. Para além da interação primária com o local ativo, estes compostos podem também interagir com outras regiões da enzima para assegurar uma inibição robusta.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Morin anhydrous | 480-16-0 | sc-205955 sc-205955A | 1 g 5 g | $32.00 $51.00 | 1 | |
A morina anidra actua como um potente inibidor da xantina oxidase, apresentando interações moleculares únicas que perturbam a atividade catalítica da enzima. A sua estrutura permite uma ligação específica ao local ativo, alterando a conformação da enzima e reduzindo a formação de espécies reactivas de oxigénio. O composto apresenta uma cinética de reação notável, com um perfil de inibição competitivo que influencia as vias metabólicas, modulando assim o metabolismo das purinas e as respostas ao stress oxidativo. | ||||||
Febuxostat | 144060-53-7 | sc-207680 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
O febuxostato é um inibidor da xantina oxidase para o tratamento da gota. Reduz os níveis de ácido úrico ao inibir a atividade da xantina oxidase. | ||||||
Purpurin | 81-54-9 | sc-205822 sc-205822A sc-205822B sc-205822C | 5 g 25 g 100 g 250 g | $46.00 $161.00 $398.00 $867.00 | ||
Purpurin funciona como um inibidor eficaz da xantina oxidase, caracterizado pela sua capacidade de formar complexos estáveis com a enzima. Esta interação altera a dinâmica do sítio ativo da enzima, conduzindo a uma diminuição da produção de ácido úrico. As caraterísticas estruturais únicas do composto facilitam o forte empilhamento π-π e a ligação de hidrogénio, aumentando a sua afinidade de ligação. Além disso, o Purpurin apresenta uma cinética de reação distinta, demonstrando uma inibição não competitiva que tem impacto no equilíbrio redox celular e no fluxo metabólico. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
O alopurinol é um dos inibidores da xantina oxidase mais utilizados. É um medicamento de primeira linha para a gota e ajuda a prevenir a formação de cristais de ácido úrico nas articulações. | ||||||
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | $31.00 $61.00 | 1 | |
O ácido cafeico actua como inibidor da xantina oxidase através da sua capacidade de interagir com o local ativo da enzima, interrompendo a ligação do substrato. A sua estrutura fenólica permite ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas eficazes, que estabilizam o complexo enzima-inibidor. Este composto apresenta uma cinética de inibição mista, influenciando tanto a afinidade da enzima pelos seus substratos como a taxa de reação global. Além disso, as suas propriedades antioxidantes podem modular as vias do stress oxidativo, afectando ainda mais os processos metabólicos. | ||||||
Allopurinol-d2 | 916979-34-5 | sc-207273 | 2.5 mg | $360.00 | ||
O alopurinol-d2 funciona como um inibidor da xantina oxidase ligando-se seletivamente ao local ativo da enzima, alterando a sua conformação e reduzindo a sua eficiência catalítica. A forma deuterada aumenta a estabilidade e altera a cinética da reação, fornecendo informações sobre os mecanismos enzimáticos. A sua marcação isotópica única permite estudos espectroscópicos avançados, revelando interações e dinâmicas moleculares complexas. O comportamento distinto deste composto nas vias metabólicas destaca o seu papel na modulação do metabolismo das purinas. | ||||||
Bendazac | 20187-55-7 | sc-337553 | 5 g | $180.00 | ||
O bendazac actua como inibidor da xantina oxidase através da sua capacidade de formar interações não covalentes com a enzima, perturbando a ligação do substrato e alterando os processos de transferência de electrões. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam interações específicas com resíduos de aminoácidos chave, influenciando a atividade catalítica da enzima. O perfil cinético do composto revela um mecanismo de inibição competitivo, fornecendo informações sobre a regulação das vias de degradação das purinas e a modulação das espécies reactivas de oxigénio. | ||||||