XAGE-3 Inibidores
Os inibidores comuns do XAGE-3 incluem, entre outros, o bortezomib CAS 179324-69-7, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, o ácido hidroxâmico suberoilanilida CAS 149647-78-9 e o dissulfiram CAS 97-77-8.
Os inibidores que visam a atividade funcional da XAGE-3 desempenham um papel crucial na modulação dos processos biológicos em que esta proteína está envolvida, particularmente no domínio do cancro, onde a XAGE-3 tem sido implicada. Os inibidores do proteassoma, como os que impedem a degradação de proteínas conjugadas com ubiquitina, levam à estabilização de supressores de tumores e de factores pró-apoptóticos. Esta acumulação pode desencadear um aumento da apoptose e impedir a proliferação celular, processos nos quais o XAGE-3 está envolvido. Além disso, os inibidores da histona desacetilase que modificam a estrutura da cromatina influenciam a expressão genética e a dinâmica do ciclo celular, o que pode atenuar a proliferação de células que expressam XAGE-3, diminuindo assim indiretamente a sua atividade funcional. Além disso, os compostos que perturbam os mecanismos de reparação do ADN ou induzem danos no ADN influenciam diretamente as vias de sobrevivência celular. Estes agentes podem causar a morte celular em populações que dependem do XAGE-3 para o seu crescimento ou sobrevivência, reduzindo efetivamente o seu papel nestas células.
Outros inibidores conseguem uma supressão indireta do XAGE-3 através da inibição orientada de cinases-chave e de moléculas de sinalização envolvidas no crescimento celular e na angiogénese. Os inibidores da quinase que diminuem a atividade de vias de sinalização específicas resultam numa redução da proliferação celular, limitando assim potencialmente a atividade funcional do XAGE-3 nas células tumorais. Do mesmo modo, os inibidores da mTOR, um regulador essencial do crescimento celular, podem impedir a proliferação e a sobrevivência das células que dependem do XAGE-3, afectando a atividade global da proteína. Os agentes que interferem com a maquinaria molecular da apoptose, como os que estabilizam o p53 ou induzem danos no ADN através da formação de aductos de ADN, também contribuem para a redução da atividade do XAGE-3.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Este inibidor do proteassoma afecta a degradação de várias proteínas, incluindo supressores de tumores e factores pró-apoptóticos. Ao estabilizar estas proteínas, o bortezomib pode levar a um aumento da apoptose e a uma redução da proliferação, processos nos quais o XAGE-3 tem sido implicado. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inibidor da histona desacetilase, a tricostatina A modifica a estrutura da cromatina e afecta a expressão de vários genes. Isto pode levar a uma alteração da progressão do ciclo celular, diminuindo potencialmente a expressão ou a função do XAGE-3. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas conjugadas com ubiquitina, possivelmente levando à redução da proliferação celular, inibindo assim indiretamente a função do XAGE-3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Um inibidor da histona desacetilase. Pode afetar os perfis de expressão genética e a progressão do ciclo celular, possivelmente reduzindo a proliferação de células que expressam XAGE-3. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Ao inibir a aldeído desidrogenase, o dissulfiram pode alterar o metabolismo celular e os estados redox, que podem influenciar o ciclo e a proliferação celular, afectando indiretamente as funções do XAGE-3. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib, um inibidor da PARP, afecta os mecanismos de reparação do ADN. Nas células que dependem do XAGE-3 para o crescimento ou sobrevivência, a reparação do ADN comprometida pode levar à morte celular e, assim, inibir os processos relacionados com o XAGE-3. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Como antagonista do MDM2, a nutlin-3 estabiliza o p53, levando à paragem do ciclo celular ou à apoptose em células responsivas ao p53. Uma vez que o XAGE-3 está associado ao cancro, a estabilização do p53 pode reduzir a atividade funcional do XAGE-3. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina forma aductos de ADN que conduzem à apoptose. Nas células que expressam XAGE-3, a apoptose induzida por danos no ADN pode resultar numa diminuição global da função de XAGE-3. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina intercala o ADN e inibe a topoisomerase II, provocando danos no ADN e apoptose. As células que dependem do XAGE-3 para crescer podem apresentar uma diminuição da sobrevivência, inibindo indiretamente o XAGE-3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo várias vias de sinalização celular. Ao inibir estas vias, pode reduzir a proliferação celular e a angiogénese, diminuindo potencialmente a atividade funcional do XAGE-3 em determinadas células. | ||||||