Date published: 2025-9-11

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WSCD1 Inibidores

Os inibidores comuns de WSCD1 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 431542 CAS 301836-41-9, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e SP600125 CAS 129-56-6.

Os inibidores WSCD1 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade da proteína WSCD1, que significa WSC Domain Containing 1. A WSCD1 está envolvida em vias metabólicas e biossintéticas, particularmente as relacionadas com o metabolismo dos lípidos. A proteína contém um domínio WSC, que está normalmente envolvido na ligação a hidratos de carbono e que se pensa desempenhar um papel na estabilização de estruturas celulares ou na mediação de interações proteína-proteína. A inibição da WSCD1 pode interferir com as vias que regula, conduzindo potencialmente a alterações na biossíntese de lípidos ou nas funções metabólicas da célula. Os inibidores da WSCD1 são normalmente concebidos para bloquear os locais de ligação específicos ou os domínios catalíticos da proteína WSCD1, impedindo-a de interagir com os seus alvos moleculares. Estes inibidores podem interferir com a capacidade da proteína para se envolver em vias metabólicas, modulando assim a homeostase lipídica. A alteração da atividade da WSCD1 pode levar a uma cascata de efeitos nas redes lipídicas celulares, influenciando não só a síntese de gorduras, mas também o seu armazenamento e utilização. A inibição da WSCD1 pode também afetar a estrutura celular, dado o envolvimento dos domínios WSC na manutenção da integridade da parede celular ou nas interações proteicas. Ao bloquear estas interações, os inibidores da WSCD1 permitem uma compreensão mais profunda do modo como as células regulam o seu ambiente interno, em particular no que diz respeito ao metabolismo dos lípidos e aos processos biossintéticos associados.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
$106.00
$417.00
10
(1)

O GW5074 é um inibidor da cinase c-Raf, levando à interrupção da via de sinalização MAPK/ERK.