Date published: 2025-12-21

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WDR96 Inibidores

Os inibidores comuns do WDR96 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamicina CAS 53123-88-9 e U-0126 CAS 109511-58-2.

Os inibidores químicos do WDR96 podem funcionar através de vários mecanismos para impedir a sua atividade nos processos celulares. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores que têm como alvo a via da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), o que pode levar a uma redução dos eventos de sinalização a jusante, cruciais para a utilidade funcional do WDR96. A supressão da atividade da PI3K por estes inibidores pode resultar na atenuação da participação do WDR96 na sinalização celular, inibindo assim a sua função. Do mesmo modo, a estapurosporina, um inibidor da cinase de alvo alargado, pode perturbar várias vias dependentes da fosforilação, afectando potencialmente a atividade da cinase necessária para a função do WDR96. A rapamicina, um inibidor da via mTOR, pode interferir nos processos de crescimento e proliferação celular que podem envolver o WDR96, impedindo assim o seu papel funcional nestes eventos celulares.

Além disso, compostos como U0126, SB203580, SP600125 e PD98059 interrompem a cascata de sinalização MAPK em vários pontos. O U0126 e o PD98059 visam especificamente a MEK1/2, impedindo a ativação da ERK, que pode ser essencial para o funcionamento do WDR96. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 e a ativação da JNK pelo SP600125 podem suprimir as vias de resposta ao stress e a regulação da expressão genética, respetivamente, levando à inibição funcional do WDR96 através da alteração do contexto de sinalização em que opera. Num outro aspeto da regulação celular, a inibição selectiva da ROCK pelo Y-27632 pode ter impacto na organização do citoesqueleto e na motilidade celular, processos que podem ser regulados pelo WDR96, afectando assim a sua função. Além disso, o papel do bortezomib como inibidor do proteassoma pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, induzindo um ambiente de stress que pode inibir o WDR96 indiretamente ao afetar a proteostase celular. Por último, o ZM-447439, que tem como alvo as cinases Aurora, pode interferir com a divisão celular e o ciclo celular, afectando assim a capacidade do WDR96 de contribuir para estas funções celulares críticas.

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