Os inibidores WDR91 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína WD repeat domain 91 (WDR91). A WDR91 é um membro da família de proteínas de repetição WD40, que se caracteriza pela presença de domínios WD40 que normalmente medeiam interações proteína-proteína. Entre esses domínios, as proteínas WD40 servem frequentemente de suporte para a montagem de complexos multiproteicos e estão envolvidas numa vasta gama de processos celulares, incluindo a transdução de sinais, a regulação da transcrição e o tráfico vesicular. O WDR91, em particular, tem sido implicado na regulação do tráfico endossómico, um processo crítico para a separação e reciclagem de proteínas e lípidos da membrana. Ao inibir a WDR91, os investigadores podem interferir com o seu papel nestas vias celulares, permitindo a exploração das suas funções específicas e dos efeitos subsequentes da sua inibição na dinâmica celular. O estudo e o desenvolvimento de inibidores da WDR91 envolvem uma combinação de análises estruturais e funcionais para compreender como estes compostos interagem com a proteína WDR91 e modulam a sua atividade. Entre esses inibidores, é frequente a utilização de inibidores para perturbar as interações proteína-proteína mediadas pelos domínios WD40 da WDR91, impedindo assim a formação de complexos funcionais envolvidos no tráfico endossómico. Utilizando inibidores da WDR91, os cientistas podem investigar o impacto da inibição da WDR91 em vários processos celulares, tais como a ordenação da carga nos endossomas, a regulação das vias de sinalização associadas aos compartimentos endossómicos e a manutenção da homeostase celular. Além disso, os inibidores de WDR91 são ferramentas valiosas para estudar os papéis mais amplos das proteínas WD40-repeat na regulação celular, fornecendo informações sobre as complexas redes de interações proteicas subjacentes a muitos processos biológicos fundamentais. Entre esses estudos, os investigadores podem obter uma compreensão mais profunda dos mecanismos moleculares que regem o tráfico intracelular e as funções críticas da WDR91 nessas vias.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
Pode provocar a acumulação de colesterol intracelular, afectando assim o tráfico endossomal. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Sabe-se que aumenta o pH endossómico, o que pode perturbar a biogénese dos MVB e a função dos endossomas. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inibe especificamente a H+-ATPase do tipo vacuolar, impedindo a acidificação dos endossomas. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Outro inibidor da V-ATPase, tal como a bafilomicina A1, que afecta a acidificação dos endossomas. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Tem como alvo a endocitose mediada pela clatrina, influenciando as fases iniciais do tráfico endossómico. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $102.00 | 20 | |
Semelhante ao anterior, é um inibidor da macropinocitose. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | $213.00 | 6 | |
Inibe a quinase PIKfyve, que está envolvida na homeostase endossómica. | ||||||
Apilimod | 541550-19-0 | sc-480051 sc-480051A | 100 mg 1 g | $420.00 $2600.00 | 5 | |
Tem como alvo e inibe a quinase PIKfyve de forma semelhante ao YM201636, afectando as funções dos endossomas. |